Los investigadores franceses tuvieron la idea de utilizar plaquetas sanguíneas para frenar la progresión de la enfermedad. Tras obtener resultados prometedores en animales, los ensayos clínicos en humanos comenzarán en 2027.
Es mejor conocida como enfermedad de Charcot. En cambio, los científicos utilizan el término esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa incurable causada por la destrucción progresiva de las neuronas motoras que controlan los músculos de las habilidades motoras voluntarias, el habla, la deglución y la respiración. En Francia, esta enfermedad provoca cerca de 1.600 nuevos casos cada año y es responsable de la muerte de tres personas cada día. De tres a cinco años después del inicio de los síntomas, los pacientes suelen morir por una parálisis completa de los músculos respiratorios, aunque sus funciones cognitivas se conservan.
Hasta la fecha, sólo un tratamiento, el riluzol, puede frenar la progresión de la enfermedad. “Pero estamos hablando de una ganancia de vida de 3 meses como máximo, lo que sigue siendo insignificante cuando te quedan 3 años de vida”recuerda David Devos, neurólogo, profesor de farmacología e investigador en neurociencia en el Hospital Universitario de Lille, especialista en…
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