“Cuanto más hablamos de ello, menos invisibles nos sentimos”: el síndrome de ovario poliquístico, una patología hormonal poco conocida que envenena vidas

“Cuanto más hablamos de ello, menos invisibles nos sentimos”: el síndrome de ovario poliquístico, una patología hormonal poco conocida que envenena vidas
“Cuanto más hablamos de ello, menos invisibles nos sentimos”: el síndrome de ovario poliquístico, una patología hormonal poco conocida que envenena vidas
-

Alizée es bailarina y vive en Hérault, donde Corinne, editora, pasa la mitad de su tiempo, cuando está en Montpellier. No se conocen pero comparten una cosa: una vida cotidiana marcada por una patología, el síndrome de ovario poliquístico. Afecta a una de cada siete mujeres en todo el mundo y se debe a un desequilibrio hormonal que provoca numerosos síntomas: hirsutismo, acné, alteraciones del ciclo… A lo largo de sus años de deambulación diagnóstica y del impacto del síndrome de ovario poliquístico en sus vidas, testimonian.

“El endocrinólogo me acaba de decir: ‘Tienes síndrome de ovario poliquístico. Simplemente tendrás problemas para tener hijos'”. A los 33 años, Corinne se enteró de que tenía SOP, una condición hormonal, la principal causa de infertilidad femenina, cuyos síntomas son múltiples y variables. El diagnóstico se produjo repentinamente, después de veinte años de deambular médico, marcados por la incomprensión de las causas de sus dolencias y la consulta de una veintena de profesionales de la salud que se centraron en su aumento de peso, el primero de sus síntomas. Hoy, a sus 42 años, la editora independiente que divide su tiempo entre Montpellier y la región parisina, confía en su síndrome “deshabilitar“, quien tiene “Cambió totalmente el camino de la vida” que ella había imaginado.

Fue durante el almuerzo que una amiga de su madre, ginecóloga, le dijo que sus síntomas le recordaban al síndrome de ovario poliquístico. ella no tenia ninguna “Nunca había oído hablar de eso”. El diagnóstico llegó tres días después en el Hospital Universitario de Montpellier. Según su endocrinólogo, no hay nada que hacer. No menciona los síntomas que rodean su patología ni el hecho de que sus pruebas revelaron resistencia a la insulina, que descubrió dos años después.

Alizée, una bailarina profesional de 21 años de Hérault, también padece síndrome de ovario poliquístico. Lo supo a los 19 años, el diagnóstico desmentía tres años durante los cuales los médicos hablaban de endometriosis.

Al tener períodos irregulares y dolorosos, ya había consultado antes a especialistas, incluido un endocrinólogo. “La peor cita médica de mi vida. Me dijo ‘de todos modos eres anoréxica, ex bulímica, así que no puedo hacer nada por ti. Mientras no comas, no tendrás la regla’. ‘”confiesa, precisando que en ese momento se curó de los trastornos alimentarios (TCA) que padecía cuando era más joven.

Un síndrome que va más allá de la infertilidad

Desde su adolescencia, Corinne gana peso “sin motivo alguno”Sufre menstruaciones irregulares, insomnio, cansancio crónico, que hoy le impide trabajar a tiempo completo, crecimiento excesivo de vello, tiene depresión… Gracias al equipo de profesionales de la salud que le acompaña hoy en día, ha conseguido estabilizar su peso y trabajar en su salud mental. es para “las enfermedades que surgieron” de su síndrome de ovario poliquístico que le siguen, la obesidad y la diabetes que desarrolló posteriormente.

Cuando hablamos de SOP solo hablamos de infertilidad cuando es un granito de arena en lo que representa. Somos totalmente invisibles y somos 1 de cada 7 mujeres

A los 19 años, Alizée, incapaz de tolerar más sus menstruaciones aleatorias y su acné, uno de sus principales síntomas, decidió acudir a un médico de cabecera, que le recetó una pastilla y una ecografía. “Ya no era posible. Cuando hago cabaret uso medias de red y bragas. Me pongo tampones porque ya me ha caído la regla en medio de un espectáculo”.

Una ginecóloga del Hospital Universitario de Montpellier acabó haciendo el diagnóstico, sorprendida de que nunca se hubiera mencionado dados sus síntomas. Sobre todo porque la madre de Alizée también tiene síndrome de ovario poliquístico. “Conocía los puntos principales pero nada más. su madre nunca había hablado realmente de ello, Me dije me voy a tomar la pastilla así, ya no hablamos de eso y va a ser difícil tener hijos. Actualmente me doy cuenta de hasta qué punto no es solo eso y cómo me impacta en el día a día. dice, confiando que está cansada todo el tiempo. “Pero mi reflejo no es decirme a mí mismo que es mi síndrome de ovario poliquístico, porque hemos buscado mucho en otros lados”.

“Perturbó por completo mi vida profesional y privada”

“Siempre nos hemos centrado en mi estilo de vida. Me salto dos comidas de cada tres, no duermo por falta de tiempo, eso alimenta mi síndrome de ovario poliquístico, lo sé. Este verano tuve problemas con la pastilla. “Nunca Logré tomarlo al mismo tiempo porque estaba de gira. Está atacando mi moral”. dice, especificando que tenía pensamientos suicidas. “Varios médicos me dijeron que la solución era dejar de hacer lo que estoy haciendo. Es impensable para mí. Necesito ayuda, no que me juzguen”.

En 2014, Corinne decidió dejar de tomar la pastilla que tomaba desde hacía años. “Fue horrible. No lo entendí de inmediato, pero enmascaró bien mis síntomas. Gané mucho peso, el crecimiento de mi cabello y mi fatiga se exacerbaron, y no tuve mis períodos durante uno o dos años. Luego se volvieron hemorrágicos, con dolores dolorosos. A veces los tuve durante varios meses seguidos. Trastornaron por completo mi vida profesional y privada.

“Otros no tienen que pasar por lo que yo pasé”. A los 40 años, después de un período difícil marcado por la imposibilidad de tener hijos, Corinne encontró sentido a su vida en esta misión. Gracias a la asociación Asso’SOPK, se atrevió a confiar. “Antes me daba vergüenza hablar de mi patología, pero cuanto más hablamos de ella, menos invisibles nos sentimos”.

-

PREV ¿Cómo deshacerse de la resaca?
NEXT Innovación: una nueva dinámica en la juventud africana