La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado luz verde a la comercialización de Leqembi, un tratamiento innovador contra la enfermedad de Alzheimer. Tras una revisión en profundidad, esta decisión abre nuevas perspectivas para los pacientes en fase inicial.
¿Qué es Leqembi?
El modo de acción de Leqembi se basa en un mecanismo preciso: se dirige específicamente a las placas amiloides estos depósitos de proteínas característicos de la enfermedad se acumulan entre las neuronas.
Al unirse a estas placas, favorece su eliminación por parte del sistema inmunológico del cerebro, lo que ayuda a reducir la toxicidad ejercida sobre las neuronas. Esto ayuda a frenar la progresión de la degeneración y a preservar las funciones cognitivas de los pacientes en una etapa temprana.
Cabe señalar que Leqembi no solo reduce la cantidad de placas amiloides, sino que también interactúa con otros procesos patológicos relacionados con enfermedad de alzheimer. De hecho, las placas amiloides son sólo uno de los elementos implicados en la complejidad de esta enfermedad neurodegenerativa.
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Por el momento no se han dado detalles sobre las condiciones de reembolso de este medicamento. Por lo tanto, todavía es demasiado pronto para decir si elSeguro médico se hará cargo de ella en su totalidad o si será necesario involucrar su contrato de seguro mutuo de salud.
Criterios de elegibilidad para el tratamiento con Leqembi
La autorización de comercialización de Leqembi emitida por la Agencia Europea de Medicamentos constituye un paso importante. Sin embargo, eso no significa que este tratamiento sea accesible para todos. pacientes con alzheimer. La EMA ha definido criterios de inclusión muy precisos para garantizar el uso óptimo de este medicamento y minimizar posibles riesgos.
Así, Leqembi está destinado principalmente a pacientes que se encuentran en la fase inicial de la enfermedad, es decir, aquellos con deterioro cognitivo leve o demencia leve.. Esta restricción se explica por el hecho de que el tratamiento es más eficaz cuando el daño cerebral aún es limitado.
Además, los pacientes deben portar marcadores biológicos específicos de la afección, como la presencia de placas amiloides en el líquido cefalorraquídeo, para poder confirmar el diagnóstico.
Además, un factor de riesgo genético, el gen ApoE4, desempeña un papel determinante en la elegibilidad para el tratamiento.
De hecho, los pacientes con dos copias de este gen tienen un mayor riesgo de sufrir efectos secundarios graves, incluidas hemorragias cerebrales. Por lo tanto, Leqembi generalmente no se recomienda para estas personas.
- La Agencia Europea de Medicamentos ha aprobado Leqembi.
- Este innovador tratamiento se dirige a las placas amiloides en el cerebro de pacientes con Alzheimer en etapa temprana.
- Este fármaco frena la progresión de la enfermedad, ofreciendo así nuevas perspectivas terapéuticas.
- Sin embargo, su uso está estrictamente regulado y reservado para pacientes que cumplen criterios de elegibilidad específicos, particularmente en términos de estadio de la enfermedad y perfil genético.
