Un estudio encuentra que la molécula de ácido indol-3-propiónico (IPA) derivada del intestino puede potencialmente tratar la influenza al reducir la actividad viral y la inflamación en ratones; los ensayos en humanos deberían confirmar estos resultados.
Investigadores de la Universidad Estatal de Campinas en Brasil y del Instituto Pasteur de Lille, Francia, realizaron experimentos en ratones y descubrieron que la administración de una sustancia específica reducía tanto la carga viral como la inflamación en animales infectados con influenza. virus.
Según un estudio publicado en la revista microbios intestinalesInvestigadores de la Universidad Estatal de Campinas (Unicamp), en São Paulo, Brasil, y del Instituto Pasteur de Lille, Francia, descubrieron que una molécula intestinal natural puede prevenir e incluso tratar la gripe.
Los experimentos en ratones mostraron niveles reducidos de la molécula de ácido indol-3-propiónico ácido (IPA) durante la infección por el virus de la influenza H3N2.
El IPA de los animales infectados se complementó con una versión sintética de la molécula, tras lo cual la carga viral y la inflamación pulmonar disminuyeron.
“Estos resultados son prometedores y sugieren que el IPA podría usarse en el futuro para ayudar a prevenir o tratar las infecciones por el virus de la influenza, que causan grandes epidemias. Sin embargo, se necesitan más investigaciones para confirmar los resultados en humanos y comprender cómo funciona el IPA”, dijo Marco Vinolo, último coautor del artículo y profesor del Instituto de Biología (IB) de la Unicamp.
El estudio formó parte del proyecto “Investigación de los mecanismos moleculares implicados en la interacción entre los metabolitos derivados de la microbiota y las células huésped durante la inflamación”, apoyado por la FAPESP y del que Vinolo es el investigador principal.
Los resultados anteriores son el resultado de una serie de experimentos con ratones realizados en Francia y dirigidos por François Trottein de Pasteur-Lille. Luego, los datos fueron analizados en la Unicamp mediante herramientas bioinformáticas y los resultados de ese análisis, a su vez, inspiraron otros experimentos con animales en Pasteur.
“Utilizamos tres capas de datos. El primero se obtuvo mediante metagenómica, mostrando qué bacterias estaban alteradas en la microbiota intestinal tras siete días y 14 días de infección. Todos los ADN de estas bacterias fue analizado, mientras que este tipo de estudio normalmente solo analiza una parte de un gen que identifica a la bacteria. Nuestro análisis mostró no sólo especies bacterias, sino también los genes más presentes y sus respectivas funciones”, dijo Vinicius de Rezende Rodovalho, segundo autor del artículo. El estudio se realizó mientras era investigador postdoctoral en el IB-Unicamp.
Otros niveles de datos se obtuvieron mediante metabolómica, detectando metabolitos secretados por la microbiota intestinal y marcadores clínicos de enfermedades como la carga viral y la inflamación.
“Analizamos estos conjuntos de datos de manera integrada, creando una red de correlaciones que resalta el importante papel de IPA. En experimentos adicionales basados en esto, suplementamos a los animales con una versión sintética de la molécula producida en el laboratorio y observamos que la suplementación con IPA reducía la carga viral y la inflamación. Los resultados sugieren que el IPA tiene un potencial significativo como biomarcador de resistencia a la influenza y un objetivo para intervenciones basadas en microbiomas para tratar la influenza”, dijo Vinolo.
Carga extra
El IPA es producido por bacterias intestinales cuando metabolizan el triptófano, un aminoácido esencial que se encuentra en cereales integrales como la soja, el trigo, el maíz, la cebada, el centeno, la avena y las semillas de girasol, así como en productos animales como el pescado, la carne de res, el cerdo y las aves. y productos lácteos.
Investigaciones de otros grupos ya han demostrado que la suplementación con IPA mejora los trastornos metabólicos, regula los niveles de azúcar en sangre, aumenta insulina sensibilidad e inhibe la síntesis de lípidos y los factores inflamatorios en el hígado.
Otros estudios han destacado el papel que desempeñan el triptófano y el IPA en el equilibrio energético y el sistema cardiovascular, así como su potencial uso para ayudar a prevenir la inflamación, la obesidad, la diabetes, el cáncer, la hipertensión, las enfermedades neurodegenerativas y la osteoporosis.
Dado su potencial para prevenir y combatir la influenza, los investigadores han presentado una patente ante la Unión Europea sobre este uso de la suplementación con IPA. Están previstos más estudios que conduzcan a ensayos clínicos.
“Estamos estudiando el papel del IPA durante la infección por SARS-CoV-2el virus que causa COVID-19, y los resultados hasta ahora han sido similares. También queremos descubrir cómo funciona durante las infecciones bacterianas. Se han realizado pocos estudios sobre el vínculo entre la microbiota intestinal y la resistencia sistémica a los antibióticos, y la participación del IPA en esta área también podría ser una línea de investigación fructífera”, afirmó Rodovalho.
La FAPESP también apoyó el estudio otorgando una beca de doctorado a la coautora Patrícia Brito Rodrigues y financiando su pasantía de investigación en Pasteur-Lille.
