Jemeppe-sur-Sambre: ¡8 años y 70 médicos para diagnosticar su enfermedad!

Jemeppe-sur-Sambre: ¡8 años y 70 médicos para diagnosticar su enfermedad!
Jemeppe-sur-Sambre: ¡8 años y 70 médicos para diagnosticar su enfermedad!
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“Creo que visité a unos setenta médicos antes de que me hicieran el diagnóstico. Durante ocho años fui de médico en médico, de laboratorio en laboratorio, de hospital en hospital. Ocho años de sufrimiento, de dudas, de esperanzas y hoy, después… efectos que socavan mi calidad de vida.”

Hay un poco de cansancio en la voz de Loïc Blaise. Es cierto que el joven vivió un viaje de deambulación antes de que se supiera de su enfermedad: la enfermedad de Lyme. En Bélgica, alrededor de 11.000 personas al año consultan por eritema migratorio, un síntoma característico de la enfermedad. Y entre 200 y 300 personas están hospitalizadas por la enfermedad de Lyme, provocada por bacterias del complejo Borrelia burgdorferi sensu lato, Se transmite a humanos o animales a través de la picadura de garrapatas infectadas.

Esta enfermedad fue identificada en 1976, durante una epidemia limitada geográficamente a la ciudad de Lyme, Connecticut. Fue a Un Coquelicot enhiver a quien Loïc Blaise decidió confiar su viaje, el de un joven (nacido en Arlon en 1995) que padecía la enfermedad de Lyme crónica. Diagnóstico Es un testimonio que levanta el velo sobre el deambular de los enfermos, no siempre tomados en serio.

Es más, un diagnóstico biológico negativo no siempre puede eliminar la sospecha clínica de la enfermedad y ese mismo diagnóstico biológico es completamente inútil en las primeras etapas de la enfermedad. Por último, existen varias cepas de la enfermedad, algunas de las cuales no se detectan mediante determinadas pruebas. “Hoy y desde hace cuatro años estoy siendo tratado con antibióticos. Lamentablemente, el tiempo perdido antes de identificar la enfermedad me ha dejado numerosas secuelas”. explica Loïc Blaise. Dolores articulares y musculares, daños en el nervio óptico, migrañas forman parte de su vida diaria. “Es una enfermedad que es muy poco comprendida, incluso por los médicos, él especifica. Algunos incluso pensaron que era un paciente imaginario. Mi libro, en el que participó mi madre Chantal Nicolas, es también una invitación a no rendirse ante lo desconocido.”

El libro de Loïc Blaise cuesta 15 euros. Información: 0479 26 89 29 o [email protected]

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