“No siempre se comprende bien mi discapacidad”

“No siempre se comprende bien mi discapacidad”
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El cáncer colorrectal no siempre se presenta con síntomas conocidos como la presencia de sangre en las heces. Para Soizic, 63 años, exenfermera, “ esto se manifestó como heces grasosas. Pensé que era por lo que comí. “, le dice a Medisite. Cambia su dieta pero no tiene consecuencias. Fue su médico de cabecera quien luego lo remitió a un gastroenterólogo. “ Me hicieron una fibroscopia De hecho, había un cáncer que se avecinaba.. » Inicialmente, el tratamiento que debe seguir la exenfermera se limita a radioterapia, quimioterapia y cirugía. “ Pero no hubo suerte, fue mucho más complicado que eso. Pensábamos que gracias a las cirugías podríamos volver a poner en funcionamiento el circuito, pero lamentablemente hubo problemas de cicatrización. El estoma que me colocaron temporalmente se ha vuelto permanente.. » Hoy, Soizic trabaja a tiempo parcial y ya no puede ejercer como antes. Está en remisión, pero lleva 10 años viviendo con una bolsa de ostomía.

Desde el comienzo, vivir con una bolsa de ostomía resultó difícil para Soizic. Lamenta especialmente la falta de escucha por parte de su médico. “ Al principio tenemos muchas deposiciones líquidas. Es muy molesto porque la bolsa se llena de repente y si no estás cerca de un lugar donde puedas evacuarla, es complicado”., explica Soizic a Medisite. “ Además, mi cirujano me había recetado loperamida (medicamento antidiarreico) a razón de 2 comprimidos por la mañana, pero no tuvo ningún efecto. Me hubiera gustado que mi cirujano me escuchara más porque vs Fue por mi cuenta, leyendo atentamente las dosis, que decidí tomarlo también por la noche. Esto es lo que funcionó para mí. »

“Tuve que buscar ropa adecuada”

Con los años, Soizic aprendió a vivir con su bolsa de ostomía. Sin embargo, tuvo que hacer algunos ajustes en su vida. “ Al principio, no podía comer patatas fritas ni alimentos ricos en fibra. Hoy en día está prácticamente resuelto. j Entonces cambio mi bolsillo una o dos veces al día.. Sin embargo, debido a la radioterapia, mi vejiga está hipersensible. Tengo que levantarme 4 o 5 veces por noche para ir al baño. » Fue el cambio en su imagen corporal lo que a Soizic le resultó difícil aceptar cuando supo que tendría que vivir toda su vida con una bolsa de ostomía. “ Tuve que buscar ropa adecuada para que la bolsa pudiera inflarse sin explotar, lo cual no es fácil. “, explica Soizic.

“En los lugares públicos siempre me preocupa que no haya baños accesibles”

Además de su vestuario que tuvo que ser cambiado, Es la vida cotidiana de Soizic la que está patas arriba. “ Siempre existe la preocupación, cuando vamos a algún lugar, de saber si habrá baños. Por ejemplo, cuando vayas de camping no deberías estar muy lejos de los baños. De hecho, en los lugares públicos siempre me preocupa que no haya baños accesibles.» A pesar de esta inevitable dificultad, Soizic no deja de vivir y participar en todas las actividades que quiere como ir de compras, al cine, a la piscina…

“No siempre se comprende bien mi discapacidad”

Soizic se encontró con personas que no entendían su discapacidad., incluso en el lugar de trabajo. “ Creo que la gente no se da cuenta de lo que es. Por ejemplo, cuando trabajaba en la Cruz Roja, había baños para personas discapacitadas, pero siempre estaban cerrados. Tenías que pedir la llave cada vez, pero esto es un inconveniente cuando tienes que vaciar tu bolsa de ostomía. Necesitamos baños para que las personas con discapacidad tengan acceso a un grifo. » Soizic también nos cuenta que le negaron el acceso a los baños para personas con discapacidad. en la Gare de Lyon de París. “ La encargada de los aseos me rechazó porque no tenía tarjeta para personas con discapacidad. Ciertamente no estoy discapacitado sino discapacitado. También me resulta imposible obtener una tarjeta simplemente para tener acceso a los baños para personas discapacitadas… »

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