La tecnología genómica mejora el tratamiento de enfermedades en Calgary

Pierre Billon, profesor asistente de la Universidad de Calgary, está a la vanguardia de la revolución genómica en Canadá. Sus innovaciones iSTOP y One-pot DECT están transformando los tratamientos y el diagnóstico médico del cáncer.

Originario de Toulouse, Francia, Billon trabaja desde 2020 en esta tecnología emergente que tiene como objetivo modificar el sistema inmunológico apuntando a la células cancerosas y células de enfermedades autoinmunes.

Aunque las causas de las enfermedades genéticas son bien conocidas, Billon subraya que la medicina tradicional sólo ha logrado tratar síntomas.

Por otro lado, la tecnología de la medicina genómica, en particular la de CRISPRle permite corregir o Modificar la expresión de genes responsables de enfermedades hereditarias.. El Sr. Billon entonces inventó la estrategia. Me detengo.

iPARAR es una estrategia que utiliza el sistema CRISPR para crear mutaciones precisas en el genoma. Lo que hemos demostrado es que es posible utilizar este enfoque de edición de bases no sólo para crear mutaciones específicas, sino también para inactivarlas si nos dirigimos a partes específicas de los genes.explica.

El investigador señala que en el caso de los sistemas inmunológicos, los científicos se han dado cuenta de que si pueden cambiar el metabolismo de las células del sistema inmunológico eliminando barreras que les impiden reconocer las células tumorales.

Por lo tanto es posible para aumentar su eficiencia.

la estrategia iPARARse utilizó para mejorar la eficacia de las células CAR-T de tres pacientes que habían recaído leucemia. Los resultados fueron fantásticos ya que los pacientes se curaron de esta enfermedad.subraya el investigador.

Las células CAR-T son linfocitos extraídos de la sangre de los pacientes y modificados genéticamente para reconocer y destruir las células cancerosas.

Susceptibilidad a las enfermedades

Billon recuerda que la diferencia que muestra cada individuo está ligada a la variación natural de su ADN. Estas variaciones afectan salud así como susceptibilidad a la enfermedad y cómo responde una persona al tratamiento.

En la gran mayoría de los casos, las variaciones en nuestro ADN no suponen ningún problema […]. Pero en ciertos casos, crearán enfermedades genéticas o predisposiciones al cáncer.explica.

[La médecine génomique] puede reprogramar el sistema inmunológico para atacar las células cancerosas.

Para las personas con variaciones problemáticas del ADN, Billon dice que la medicina genómica podría incluso ser la solución.

La enfermedad de células falciformes se conoce desde hace 70 años. Recientemente, el primer tratamiento aprobado utilizando la tecnología de CRISPR tuvo una efectividad de más del 90% en los pacientes. Realmente estamos hablando de curación.explica el Sr. Billon.

Un diagnóstico precoz gracias a DTECT de un solo recipiente

A pesar del carácter incurable de algunas enfermedades, el investigador cree que el diagnóstico precoz es un paso importante en la búsqueda de una cura.

hijo innovación DTECT de un solo recipiente permite a los hospitales detectar muy rápidamente la presencia de una mutación en un paciente. Esta tecnología es capaz de producir los resultados en menos de un día, por menos de un dólar por paciente.

Hemos demostrado que somos capaces de determinar si un individuo tiene la enfermedad o no, o si es portador de la mutación.explica. Detectar en un solo recipiente por lo tanto podría permitir inicio del tratamiento inmediato si es necesario.

la próxima generación

Pierre Billon se sintió atraído por la ciencia al escuchar a su profesor de secundaria hablar sobre la capacidad de los anticuerpos para servir como herramientas. Hoy mentor de la nueva generación, el Sr. Billon dice que no quiere perder la oportunidad de invertir en la próxima generación, porque cree que la ciencia siempre se hace en equipo.

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Ahora estoy tratando de transmitirles [les connaissances] quienes luego los transferirán a las próximas generacionesconcluye.