(Alliance News) – AstraZeneca PLC dijo el lunes que obtuvo una nueva aprobación en Estados Unidos para el tratamiento contra el cáncer Imfinzi, también conocido como durvalumab, elogiando una “nueva opción importante” para los pacientes.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado un tratamiento combinado de Imfinzi y quimioterapia para personas con ciertas formas de cáncer de endometrio, un tipo de cáncer de útero.
Las formas de cáncer afectadas son el cáncer de endometrio avanzado con deficiencia de reparación y el cáncer de endometrio recurrente, afirmó la compañía farmacéutica con sede en Cambridge.
La aprobación se basa en los resultados de un ensayo de fase 3 que demostró que Imfinzi combinado con carboplatino y paclitaxel, seguido de Imfinzi en monoterapia, redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 58%, en comparación con la quimioterapia sola.
El cáncer de endometrio es el cuarto cáncer más común entre las mujeres.
“Dado que se espera que la incidencia y la mortalidad del cáncer de endometrio continúen aumentando significativamente en las próximas décadas, es más importante que nunca ofrecer nuevas opciones de tratamiento a los pacientes lo antes posible en su proceso de atención. Esta aprobación resalta la evidencia clara de que durvalumab se combina. con quimioterapia seguida de monoterapia con durvalumab proporciona importantes beneficios clínicos a pacientes con cáncer de endometrio con deficiencia en la reparación de desajustes”, dijo Shannon Westin, profesora de oncología ginecológica y medicina reproductiva en el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas e investigadora principal del ensayo.
Dave Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de la oferta de oncología de AstraZeneca, dijo: “El tratamiento del cáncer de endometrio ha experimentado avances limitados en las últimas décadas, y es fundamental que sigamos innovando ya que se espera que la carga de este cáncer aumente en el futuro. La inmunoterapia en combinación con quimioterapia está surgiendo como un nuevo estándar de atención en este contexto, y la aprobación de Imfinzi ofrece una nueva opción importante para los pacientes con enfermedad deficiente en reparación.
AstraZeneca publicó el domingo los resultados del ensayo Eco de Fase III. Demostraron que su fármaco Calquence, utilizado en combinación con bendamustina y rituximab, tuvo una mejora clínicamente significativa en la supervivencia libre de progresión en pacientes con linfoma de células del manto no tratado.
Las acciones de AstraZeneca cayeron un 0,2% a 12.488,00 peniques cada una el lunes por la mañana en Londres.
Por Tom Budszus, editor de noticias de la Alianza
Comentarios y preguntas a [email protected]
Copyright 2024 Alianza Noticias Ltd. Todos los derechos reservados.
