La cantante canadiense confesó en una entrevista televisiva que ya había tenido “costillas rotas” a causa de los espasmos que le provocaba su enfermedad.
Poco a poco va revelando los efectos de esta enfermedad que le impide volver a los escenarios. Celine Dion relata el dolor físico que le provoca su síndrome de la persona rígida, una rara enfermedad neurológica, en una entrevista con NBC, cuyo primer extracto se publicó este viernes 7 de junio.
“Es como si alguien te estuviera estrangulando, como si alguien te estuviera presionando la laringe”, explica en la televisión estadounidense, presionándose la garganta.
Estos “espasmos” le impiden controlar su voz y la han obligado a cancelar numerosos conciertos en los últimos años. Luego se extendieron a otras partes de su cuerpo.
“También puede ser en los abdominales, en la columna, en las costillas”, explica la cantante canadiense, quien revela haber tenido “costillas rotas” por la fuerza de esos espasmos.
Un documental para contar su lucha
Estos dolores pueden ocurrir en cualquier momento del día. “Siento que si apunto mis pies, se quedarán en esa posición. O si estoy cocinando, porque me encanta cocinar, mis dedos, mis manos, se pondrán en posición… Es un calambre, pero es como en una posición en la que no puedes desbloquearlos”, dice.
Celine Dion ya había contado el pasado mes de mayo, en una entrevista con Vogue, cómo descubrió que padecía esta enfermedad hace unos años, más de diez años después de sentir los primeros síntomas.
“Muy pronto tuve dificultades para controlar mi voz (…) Empecé a tener dificultades para caminar, tuve que agarrarme de objetos”, confiesa entonces la superestrella.
en el documental Yo soy: Celine Dionque se transmitirá por Prime Video a partir del 25 de junio, la cantante de Por que todavía me quieres contará su lucha diaria contra esta enfermedad.
