“Noté que mi hijo de 5 años cojeaba cuando llegó a casa del colegio, ahora tiene un 5% de posibilidades de sobrevivir”

“Noté que mi hijo de 5 años cojeaba cuando llegó a casa del colegio, ahora tiene un 5% de posibilidades de sobrevivir”
“Noté que mi hijo de 5 años cojeaba cuando llegó a casa del colegio, ahora tiene un 5% de posibilidades de sobrevivir”
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Jack, un niño de cinco años, tiene hoy sólo un 5% de posibilidades de sobrevivir. Su madre dice que todo empezó unas semanas antes, cuando notó que él cojeaba cuando regresaba a casa de la escuela.

Simplemente demuestra que las madres tienen buen ojo. Jack, un niño de 5 años que antes era “feliz y sano”, ahora tiene sólo un 5% de posibilidades de sobrevivir. Su madre, Sarah, contó su historia en las columnas de Sol. En enero de 2024, esta última notó por primera vez que su hijo tenía dificultades para caminar. “Noté que Jack cojeaba cuando lo recogí de la escuela”., ella recuerda. Entonces el joven comenzó a quejarse de dolor en las piernas. Su madre acabó llevándolo a ver a un médico de cabecera.

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“Lo llevé dos veces al médico, quien me dijo que probablemente era una infección viral que irritaba la cadera y que debería mejorar”relata la madre. “Pero a finales de enero el dolor empeoró y lo llevé a urgencias dos días seguidos”.ella agrega. “La primera vez me dijeron que todo estaba bien y que solo le diera ibuprofeno. Pero en la segunda visita le hicieron un análisis de sangre y luego nos enviaron a otro hospital para exámenes y exploraciones”continúa Sara.

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“Nuestras vidas cambiaron instantáneamente”

Después de dos visitas al médico y dos citas en el departamento de urgencias, Jack fue inmediatamente trasladado de urgencia al Hospital Infantil de Bristol, Reino Unido, no lejos de donde viven el niño y su familia. Fue allí, completamente angustiado, que Sarah, su marido y sus seres queridos se enteraron de que, en realidad, él padecía una enfermedad. neuroblastoma en etapa 4. “El 1 de febrero, una resonancia magnética reveló un tumor encima de su riñón derecho”lamenta la madre. “Nuestras vidas cambiaron instantáneamente”.

Se trata de una cáncer pediátrico relativamente raro que se desarrolla en los tejidos nerviosos de bebés y niños pequeños (generalmente menores de 5 años), con mayor frecuencia en las glándulas suprarrenales, ubicadas encima de los riñones. Este tipo de cáncer también puede formarse en otras partes del sistema nervioso simpático, como el cuello, el tórax, el abdomen o la pelvis. Luego puede propagarse rápidamente. Los síntomas pueden incluir masa abdominal, dolor, pérdida de apetito, dolor de huesos, fiebre, fatiga, hematomas o cambios en los ojos.

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“Estamos devastados”

Desde que se anunció la triste noticia, Sarah ha estado yendo al hospital todas las semanas para que Jack pueda recibir sesiones de quimioterapia y radioterapia. Pronto será operado para extirpar el tumor. También necesitará un trasplante de células madre, para un total de 18 meses de tratamiento. Si tiene éxito, las posibilidades de supervivencia son del 40 al 50%, pero en caso de recaída, son sólo del 5%. Según el personal médico a cargo de Jack, el niño presenta una “alto riesgo” de recaída. “Estamos devastados”confiesa.

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Sarah quiere darle a su hijo la mejor oportunidad posible. Por tanto, espera recaudar 250.000 libras esterlinas (casi 300.000 euros) para un tratamiento que no está disponible en el Reino Unido. Esta opción, que implicaría múltiples viajes a los Estados Unidos, aún reduciría el riesgo de recaída y le daría a Jack una mejor oportunidad de sobrevivir si el cáncer regresa. “Nuestro hermoso niño era un niño de 5 años feliz y saludable que se movía normalmente sin preocuparse por nada. Merece vivir una vida larga, feliz y saludable”.concluyó emocionada.

Jefe de sección

Derechos de la mujer y del niño, violencia, feminismo, género, discriminación, paternidad, educación, psicología, salud, pareja, sexualidad, redes sociales…. A Joséphine le encanta descifrar todas las cuestiones sociales que impulsan nuestro mundo…

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