Una joven bretona necesita un préstamo de 12.000 euros para tratar su lipedema en Alemania

Una joven bretona necesita un préstamo de 12.000 euros para tratar su lipedema en Alemania
Una joven bretona necesita un préstamo de 12.000 euros para tratar su lipedema en Alemania
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Esta mujer bretona se vio obligada a ser operada en Alemania a su costa, aunque la investigación sobre esta patología, también llamada “enfermedad de las piernas de polo”, está poco avanzada y el tratamiento no es reembolsado en Francia.

Un diagnóstico y el inicio de la carrera de obstáculos. En octubre de 2023, Doriane Le Floch, una estudiante de 21 años de Vannes, en Morbihan, supo que tenía lipedema. También llamada “enfermedad de las piernas polares”, esta patología crónica y progresiva tiene como síntoma principal la concentración de tejido graso debajo de la piel de piernas y brazos.

“Empieza con la hinchazón de las extremidades, parece desproporcionada respecto al resto de nuestro cuerpo. Al principio no nos preocupamos demasiado, nos decimos que es la morfología, los cambios normales del cuerpo. hay dolor, pesadez en las piernas”, explica a BFMTV.

Si esta noticia permite a la joven comprender mejor la enfermedad que padece desde la adolescencia, descubre que la investigación sobre esta enfermedad es muy tardía en Francia y que los tratamientos existentes no son reembolsados.

Para recibir un tratamiento adecuado, Doriane se ve obligada a pedir un préstamo de 12.000 euros para ser operada en una clínica especializada en Alemania. Hoy, este último quiere una evolución en el tratamiento del lipedema para que otros pacientes no se encuentren en una situación similar.

“Ce serait bien que le parcours médical soit plus simple et que par exemple il n’y ait pas des jeunes filles mineures qui n’aient pas à se battre pour ça, qu’elles soient vraiment accompagnées par leur médecin”, martèle-t -ella.

Nueva operación el 24 de junio

Si bien Francia está menos avanzada que algunos de sus vecinos europeos en el tratamiento del lipedema, los profesionales sanitarios aseguran que la situación tiende a normalizarse progresivamente.

“En París y otras grandes ciudades de Francia tenemos cirujanos que conocen el lipedema y que son capaces de operarlo satisfactoriamente con las mismas herramientas y máquinas modernas y con el mismo conocimiento de esta patología”, promete a BFMTV Audrey Stansal, doctora en el departamento vascular del Hospital Americano de París.

Lo cierto es que, para poder tratar sus brazos igualmente afectados, Doriane se ve obligada a abrir una recaudación de fondos en línea para poder financiar su tratamiento. La operación está prevista para el 24 de junio, todavía en Alemania.

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