Eisai, socio de BioArctic AB (publ), anunció que Leqembi (nombre genérico: lecanemab) se lanzó en Corea del Sur. Leqembi fue aprobado en Corea del Sur en mayo de 2024 para el tratamiento de pacientes adultos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer (EA) o demencia leve debido a la EA (EA temprana). Eisai estima que había aproximadamente 900.000 pacientes con demencia en Corea del Sur en 2021, una de cada diez personas mayores de 65 años padecía demencia y una de cada cinco tenía deterioro cognitivo leve (DCL).
Los pacientes con enfermedad de Alzheimer representan aproximadamente el 70% de todos los pacientes con demencia. En Corea del Sur, Eisai lanzará Leqembi por primera vez en el mercado privado. Leqembi se une selectivamente a agregados solubles de beta amiloide (Aß) (protofibrillas[2]), así como agregados (fibrillas) de Aß insolubles que son un componente importante de las placas de Aß en la enfermedad de Alzheimer, reduciendo así tanto las protofibrillas como las placas de Aß en el cerebro.
Leqembi es el primer tratamiento aprobado para reducir la tasa de progresión de la enfermedad y frenar el deterioro cognitivo y funcional a través de este mecanismo. Leqembi es el resultado de una colaboración de larga data entre BioArctic y Eisai. El anticuerpo fue desarrollado originalmente por BioArctic basándose en el trabajo del profesor Lars Lannfelt y su descubrimiento de la mutación ártica en la enfermedad de Alzheimer. Eisai es responsable del desarrollo clínico, las solicitudes de autorización de comercialización y la comercialización de Lecanemab para la enfermedad de Alzheimer.
BioArctic tiene derecho a comercializar conjuntamente Leqembi en la región nórdica, sujeto a la aprobación europea, y Eisai y BioArctic se están preparando actualmente para la comercialización conjunta en la región.
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