ChromaDex Corp. compartieron los resultados de un estudio clínico histórico de fase II que muestra efectos prometedores de la suplementación con ribósido de nicotinamida (NR) para personas que padecen enfermedad arterial periférica (EAP). Este estudio fue parte del Programa de investigación externa de ChromaDex (CERP), que donó Niagen, el ingrediente NR patentado de ChromaDex, el precursor de NAD+ más eficaz y de mayor calidad, para el avance de esta investigación.
Acerca de la EAP y la conexión NAD+: La EAP es una enfermedad común que afecta a más de 200 millones de personas en todo el mundo. Se caracteriza por un estrechamiento u obstrucción de las arterias que reduce el flujo sanguíneo a las extremidades, provocando dolor intenso y discapacidad para caminar debido a un flujo sanguíneo insuficiente y un suministro reducido de oxígeno. La eficacia de los tratamientos existentes para la EAP suele ser limitada, lo que pone de relieve la necesidad de nuevos enfoques terapéuticos. Como precursor de NAD+ más eficaz, se ha demostrado que la NR es segura y eficaz para aumentar los niveles de NAD+ en humanos (Conze et al., 2019, Martens et al., 2018, Trammell et al., 2016).
Los estudios preclínicos y clínicos han demostrado que aumentar los niveles de NAD+ con NR puede mejorar la salud del músculo esquelético, el rendimiento mitocondrial y la salud vascular (Lapatto et al., 2023, Elhassan et al., 2019, Zhang et al., 2016). Dado que los niveles de NAD+ disminuyen con la edad y dada la alta incidencia de PAD en adultos mayores, aumentar NAD+ con NR puede reducir el estrés oxidativo y mejorar la función de las células mitocondriales y endoteliales en personas mayores con PAD (Elhassan et al., 2019, Zhang et al. ., 2016, Chen et al., 2010). Resumen del estudio: Este estudio clínico de fase II, aleatorizado, doble ciego, de seis meses de duración, analizó los efectos del aumento de NAD+ mediante la suplementación con NR solo y en combinación con resveratrol en la distancia de caminata de seis minutos en personas que padecen PAD.
Este es un estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de asignación paralela en el que participaron 90 pacientes con EAP durante un período de seis meses. Los participantes tenían 50 años o más y fueron asignados aleatoriamente a uno de tres grupos: NR (1000 mg), NR (1000 mg) y NR (1000 mg): NR (1000 mg), NR (1000 mg) combinado con resveratrol (125 mg) o placebo. Aspectos destacados: A los seis meses de seguimiento, la NR mejoró significativamente el tiempo de caminata en cinta rodante y la distancia caminada en seis minutos (en 17,6 metros), un cambio clínicamente significativo.
Los NR mejoraron efectivamente el rendimiento al caminar en personas con EAP, mientras que el resveratrol no mejoró los beneficios de los NR. La combinación de NR y resveratrol no mejoró significativamente la distancia recorrida en seis minutos en comparación con el placebo en el seguimiento a los seis meses. Relevancia: este estudio innovador es el primero en demostrar que la suplementación con NR puede mejorar significativamente el rendimiento al caminar en personas con EAP y destaca los beneficios de NR en términos de movilidad funcional.
Los resultados, que destacan el potencial terapéutico de los NR, abren nuevas vías para mejorar la salud vascular y la movilidad en pacientes con EAP. En particular, la adición de resveratrol no proporcionó beneficios adicionales en comparación con los NR solos, lo que destaca el papel único de los NR. Estos resultados prometedores resaltan la necesidad de realizar más investigaciones en ensayos clínicos aleatorios más grandes para explorar completamente los beneficios de la NR en el tratamiento de la EAP y otras afecciones potencialmente relacionadas con la edad.
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