En el Reino Unido, hay cada vez más solicitudes de pruebas de genes que predisponen al cáncer. Cuando una persona de su familia ha declarado, por ejemplo, cáncer de mama, y se han descubierto en el paciente mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2, puedes solicitar una prueba para saber si también eres portador. En cuyo caso, existen formas de “prevenir” la aparición de un cáncer relacionado, como una mastectomía por ejemplo. Pero estas pruebas tienen tanta demanda que los profesionales de la salud británicos le dicen a Sky News que hay un cuello de botella en los servicios de genética. Cada año, el Servicio Nacional de Salud (NHS) de Inglaterra realiza 800.000 pruebas genómicas. Se refieren a 3.200 enfermedades raras y más de 200 indicaciones (y predisposiciones) de cáncer.
Pruebas genéticas para la demencia
Estas pruebas de detección están disponibles para aquellos cuyos seres queridos tienen ciertos tipos de demencia frontotemporal, y cuyo vínculo genético está demostrado. Luego buscamos una mutación en el gen PSEN1, que está asociado con la aparición temprana del Alzheimer. Pero como señala el Dr. Alisdair McNeill, consultor en genética clínica del NHS y profesor de neurogenética en la Universidad de Sheffield, las motivaciones para realizar una prueba para detectar enfermedades neurodegenerativas no son las mismas que para el cáncer. Porque el no hay medios preventivos para luchar (…)
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