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(Agrega detalles sobre adquisiciones en los párrafos 4 y 6, así como información general en todo el documento)
Sanofi SASY.PA y su socio AstraZeneca AZN.L recibieron la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para una línea de fabricación de su tratamiento preventivo contra el virus respiratorio sincitial (VSR), anunció el lunes el fabricante de medicamentos francés.
El aumento de la capacidad ayudará a las farmacéuticas a satisfacer la demanda de Beyfortus antes de la temporada de VRS. El año pasado, el suministro del tratamiento fue limitado.
El regulador sanitario de EE. UU. aprobó la terapia de anticuerpos inyectables en julio del año pasado para prevenir el VSR en bebés y niños pequeños.
La compañía dijo que las dosis inyectables del tratamiento están listas para ser enviadas, lo que mejorará el suministro en el hemisferio norte antes de la temporada de VSR 2024-25.
Sanofi no respondió inmediatamente a una solicitud de Reuters para comentarios sobre cuándo se aprobaría la línea de llenado.
La compañía dijo que está enviando dosis de 50 mg y 100 mg de Beyfortus a Estados Unidos para garantizar la disponibilidad de la mayoría de las dosis.
El VSR es un virus respiratorio común que infecta la nariz, la garganta y los pulmones.
Es una de las principales causas de hospitalización de los lactantes, afectando a dos de cada tres niños durante su primer año de vida.
