En Concarneau, la asociación Ce qui nous porte quiere liberar a la gente para hablar sobre la enfermedad de Alzheimer

En Concarneau, la asociación Ce qui nous porte quiere liberar a la gente para hablar sobre la enfermedad de Alzheimer
En Concarneau, la asociación Ce qui nous porte quiere liberar a la gente para hablar sobre la enfermedad de Alzheimer
-

Todo nació de un encuentro entre tres mujeres. “Muy buenas mujeres”, sonríe Camille Yhuel, hija de una de ellas, Marie, de Rosporden. También están Marie-Jo, de Bannalec, y Maryvonne, de Concarneau. “Las Tres Marías” Nada les destinado a reencontrarse, hasta que sus respectivos maridos, Paul, Jean-Yves y Jean, padecieron la enfermedad de Alzheimer, y ellos mismos se conocieron durante una formación como cuidadores.

De esta formación nació una amistad. Y desde esta amistad surge el deseo compartido de dar testimonio de lo que significa ver llegar esta enfermedad a la vida de pareja, y los recursos implementados para vivir con ella. Camille Yhuel, por su parte, es un poco la directora del proyecto, muy bien llamado “Ce qui nous porter”, y que acaba de dar origen a una asociación del mismo nombre.

“Una historia colectiva positiva”

“Este tema es muy complejo”, reconoce el presidente de la asociación. No se trata de hacer una lista de lo que está mal. Incluso si todo está lejos de ser perfecto. Se trata, sobre todo, de mostrar los recursos que utilizan, que movilizan, para superarlo y vivir con ello, para que la vida cotidiana, que está cambiando, pueda calmarse. Lo que también les ayuda a superar la soledad”.

Una experiencia que quieren compartir. Libera esta palabra. “Están decididos a construir una historia colectiva positiva en torno a este capítulo de su vida en pareja”, explica Camille, que no oculta estar “admirando la forma en que viven esta experiencia”. Es impresionante ver lo que movilizan”.

Perlas…

Una energía individual primero. Camille evoca así el viaje de sus padres. Lo que Marie pone en marcha. A pesar de esta enfermedad que a veces avanza más rápido, poniendo todo en duda. “Su vida diaria es una adaptación constante”, señala.

También está lo que ofrecen las asociaciones, Francia Alzheimer por supuesto, o el Centro Social Rosporden, y cómo sus padres pudieron integrar los jardines compartidos. Y luego los recursos de los cuidadores. Como la ayuda a domicilio de Paul que le ayuda a tomar fotografías. “Era fotógrafo”, explica Camille. Técnicamente ya no puede. Pero él guía el tiro y ella es el dedo que presiona”. Y anotar: “En los testimonios tenemos muchas perlas, así”.

Un podcast en diez episodios

El proyecto “Lo que nos lleva” comenzó con un formato escrito inicial de los testimonios, elaborado por los suegros de Camille. “Establecer el contexto de vida en el que se impuso la enfermedad”, explica. Con grandes diferencias entre cada recorrido, y al final, una convergencia. Esta primera colección debería dar lugar ahora a un podcast. Se estructuraron diez episodios y se solicitó la ayuda de un periodista, Guillaume Mézières. “Se trata de poner de relieve lo que se hace por los cuidadores”, subraya el presidente.

Estos testimonios irán acompañados de entrevistas con científicos que trabajan en estas cuestiones. “Para ganar un poco de altura”, dice Camille Yhuel. En cuanto al calendario, todavía no se ha fijado nada. “Nosotros también avanzamos al ritmo de los enfermos”, señala el presidente. Siempre con esta necesaria necesidad de adaptarse.

tomar nota

Para hacer realidad su proyecto, la asociación busca apoyo financiero, pero también personas que puedan ayudarla a distribuir el podcast. Contactos: Camille Yhuel, al 06 75 60 21 15. Correo electrónico: [email protected].

tecnología

-

PREV gran promoción en la versión detectable
NEXT los dos hermanos llegaron al tribunal – Le Dauphiné Libéré