La Comisión Europea autoriza Alecensa de Roche como el primer y único tratamiento adyuvante dirigido a personas con cáncer de pulmón ALK positivo en fase inicial.
Alecensa redujo el riesgo de recurrencia de la enfermedad o muerte en un 76% sin precedentes en personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas resecado ALK positivo, como se demostró en el estudio de fase III ALINA.
La aprobación de Alecensa aborda una necesidad urgente insatisfecha en una etapa temprana, donde aproximadamente la mitad de las personas experimentan una recurrencia de la enfermedad después de la cirugía, a pesar de la quimioterapia adyuvante.
El diagnóstico y tratamiento tempranos del cáncer de pulmón pueden reducir la carga asociada con la progresión de la enfermedad y brindar a los pacientes las mejores posibilidades posibles de recuperación.
“Por primera vez, las personas en Europa que se han sometido a una resección quirúrgica de NSCLC positivo para ALK pueden ser tratadas con un inhibidor de ALK, que puede reducir significativamente el riesgo de recurrencia de la enfermedad o de muerte”, afirmó el Dr. Levi Garraway, Ph.D. , director médico de Roche y jefe de desarrollo global de productos.
‘Esta es una aprobación histórica para las personas que históricamente se han enfrentado a un alto riesgo de que el cáncer regrese después de la cirugía. Ahora podemos llevar los beneficios transformadores de Alecensa a aún más personas con cáncer de pulmón ALK positivo”.
Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.
