Monsieur Nez Rouge, residente de Val-d’Oise, gana un premio muy especial

Monsieur Nez Rouge, residente de Val-d’Oise, gana un premio muy especial
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Redacción de Pontoise

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23 de noviembre de 2024 a las 7:50 a.m.

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“No seamos indiferentes ante la diferencia y compartámoslo”.

Este es el lema de Guy Dumont, residente de Groslay (Val-d’Oise) y fundador de la asociación Monsieur Nez Rouge, que recibió un premio especial del jurado de civismo y ciudadanía, durante la asamblea general del Val-d’Oise. Sección de la Orden Nacional del Mérito.

Mérito, coraje y tenacidad

Fundada en 2006, laasociación Valdoisienne lleva a cabo acciones para recaudar fondos para ayudar a la niños sufriendo de un enfermedad huérfano.

La organización pudo ayudar a varias organizaciones no gubernamentales (ONG), más de 30 asociaciones de enfermo dispersos por todo el mundo y a más de 1.000 niños afectados por diferentes enfermedades.

Su solidaridad no se mide ni en el tiempo ni en la distancia.

René Ricot, presidente de Anmonm (Asociación Nacional de Miembros de la Orden Nacional del Mérito).
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Aubin es uno de estos niños pacientes que Guy tomó bajo su protección.

A los 11 años padeció enfermedad genética huérfana.

Su madre, Camille, fundó la asociación “Les amis d’Aubin” para intentar financiar un vehículo adaptado a handicap de su hijo.

La familia conoció a Guy en la primavera de 2024.

Siguiendo numerosos contactos con esto último y diversas convocatorias de donaciones lograron comprar el auto en julio.

Aubin es el único en el mundo que padece esta enfermedad ya que todos los demás niños murieron al nacer a consecuencia de ella. Es un superviviente.

Dumont

Mathilde, miembro desde hace 13 años

El Sr. Red Nose fue modesto durante su discursopara felicitar a una de sus primeras embajadoras, Mathilde Dayeux.

Fue a los 10 años que se involucró en esto asociación para “ofrecer un pequeño sueño a los niños enfermos”, subraya.

Recibió el mismo premio por su Caminata de la Esperanza.

Creada en nombre de nuestra asociación para recaudar fondos, esta marcha generó más de 15.000 euros para financiar un laboratorio de investigación genética, con el objetivo de encontrar una cura que salve a todos los niños que padecen distrofia neuroaxonal infantil (IND).

René Ricot

Guy Dumont no pierde la esperanza de que algún día “estos enfermedades pocos salen del silencio donde son absorbidos en el fondo del abismo, y sobre todo para que podamos oír y escuchar las llamadas de angustia lanzado por sus seres queridos.

Océano DUPUIS

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