AstraZeneca: Keine Zulassung mehr für Corona-Impfstoff: Das sind die Gründe

• AstraZeneca hat die Zulassung seines Impfstoffes “Vaxzevria” nicht mehr verlängert.

• Denn für den kaum mehr benutzten Stoff würde trotzdem eine Jahresgebühr fällig.

• Im Netz sehen sich viele Impffkritiker bestätigt, dass das Vakzin gefährlich sein – Expertenwidesprechen.

Para el Corona-Impfstoff “Vaxzevria” gibt es auf Wunsch des schwedisch-britischen Pharmaunternehmens AstraZeneca keine Zulassung in der EU mehr. Der Konzern gibt “kommerzielle Gründe” an, die EU-Commission kommunizierte schon zuvor, “dass die Entscheidung nicht auf Zweifeln an Sicherheit oder Wirksamkeit des Impffstoffes beruht”.

Trotzdem wird in den sozialen Medien ya sea wild über mögliche etere Ursachen spekuliert – también en der Schweiz. Ayer AstraZeneca-Impfstoff gar nie zugelassen. Si no sabes qué escuchar, hay mucho misterio al respecto, hay una Fachverband que está ahí.

Immer wieder nehmen Hersteller von Medikamenten ihre Zulassung zurück, meist erfolgt dies aus kommerziellen Gründen. “In Deutschland wird jährlich typischerweise bei fünf bis zehn Originalmedikamenten die Zulassung zurückgenommen, fast immer aus kommerziellen Gründen”, teilte Rolf Hömke, Forschungssprecher beim Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa), en Berlin mit. La última vez son 36 meses y 36 medicamentos con el nuevo Wirkstoff.

En el fondo, a menudo, dass es mittlerweile zur Behandlung der betreffenden Krankheit noch bessere Medikamente gibt und die alten deshalb kaum noch zum Einsatz kommen und entbehrlich sind. Zu “Vaxzevria” hatte AstraZeneca erklärt, dass es es inzwischen einen Überschuss an verfügbaren actualisierten, also an neue Varianten angepassten Impffstoffen gebe. “Dies hat zu einem Rückgang der Nachfrage nach “Vaxzevria” geführt, das nicht mehr hergestellt oder geliefert wird.”

Nada. En primer lugar, el Agente de la Comisión Europea (EMA) estuvo a cargo de la Asociación de Empresas Sanofi Pasteur de Corona-Impfstoff “VidPrevtyn Beta” y fue liberado en octubre para Corona-Impfstoff “Valneva” de la Asociación Valneva Austria . En cualquier caso donde haya caídas o caídas, el Gründe cambiará. Für Auffrischimpfungen zum Schutz vor schweren Covid-19-Verläufen sind inzwischen vorwiegend un neu aufgekommene Corona-Varianten angepasste mRNA-Impffstoffe im Einsatz.

También los Impffstoffen gegen andere Krankheiten gebe es Beispiele für eine Rücknahme der Zulassung, sagte Hömke. Este es el caso de “Fluenz” Impfstoff seasone Grippe (2011-2014) zurückgenommen worden, als das Nachfolgeprodukt “Fluenz4” eingeführt wurde, das vor mehr Grippevirenstämmen schützen könne.

“Wir können nicht sagen, wie Unternehmen im Einzelfall zwischen einem Antrag auf Zulassungsrücknahme oder einem ‹ausser Vertrieb›-Stellen abwägen”, erklärte Hömke. Ein Erwägungsgrund sei aber sicherlich, dass Unternehmen eine Jahresgebühr für das Aufrechterhalten einer Zulassung bei der Zneimittelbehörde EMA bezahlen müssen. “Ein weiterer ist, dass ein Hersteller für alle seine zugelassenen en Produkte immer wieder ‹Periodic Safety Update Reports› erstellen und bei der EMA anliefern muss – selbst dann, wenn er ein Product gar nicht vermarktet.” Das binde Zeit und Resources.

“Vaxzevria” es un virus llamado Vektorimpfstoff auf Basis eines, in den das Gen zum Aufbau des Spike-Proteins des neuartigen Coronavirus eingebracht wurde. Está demostrado que Spike-Protein es una proteína inmunoprotegida. Esta es la última notificación del impfstoff de finales de diciembre de 2020 en Grossbritannien erhalten. A finales de enero de 2021 tendremos una nueva cuenta: Zulassung en la Unión Europea.

Die Zulassungsstudien zeigten für Impfungen normal Reaktionen wie Schmerzen an der Einstichstelle, Müdigkeit und allgemeines Unwohlsein sowie Kopfschmerzen und in seltenen Fällen weitere mögliche Complikationen. Además, si no sabe qué hacer con los efectos masivos del síndrome de trombosis y trombocitopenia (TTS), este puede ser su caso. Dabei treten Blutgerinnsel in Combined mit einer Thrombozytopenie – einem Mangel an Blutplättchen – auf. En uno de los casos de los Caídos se trata del Hirnvenenthrombosen.

Im Frühjahr 2021 wurden “Vaxzevria”-Impfungen nach Berichten über Hirnvenenthrombosen in einigen European Ländern, darunter Deutschland, zeitweise ausgesetzt. El Dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) cuesta alrededor de 8,5 millones de verabreichten Impffdosen bis 25. Mai 2021 insgesamt 94 Fälle von TTS in Deutschland gemeldet, dos Drittel der Betroffenen waren jünger als 60.

Im Nachbarland der Schweiz starben laut dem Institut 17 Menschen an den Folgen von Impfkomplikationen, die Todesrate liegt damit bei 0,0002 Prozent. Zum Vergleich: Im Pandemic-Jahr 2021 waren laut dem Bundesamt für Statistik 8.4 Prozent der Todesfälle auf Corona zurückzuführen. El virus también dura más de 40.000 años, aunque el Impfung, la pandemia de los Kritikern y los Verschwörungstheoretikern pueden ser tan buenos como los “Giftspritze”.

Junto al Arzneimittelbehörde EMA nahm die Fälle unter die Lupe. Ergebnis: Der Nutzen der Impfung überwiege eindeutig das Risiko extrem seltener poenzieller Nebenwirkungen. Tenga en cuenta que esto se debe a la disponibilidad de la EMA.

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