La administración de dopamina directamente en el cerebro ayuda a reducir los síntomas de la enfermedad de Parkinson. En Francia, doce pacientes se beneficiaron, algunos durante tres años y con éxito, de este tratamiento único.
Lentitud en la ejecución de los movimientos, rigidez muscular, temblores… Los síntomas de la enfermedad de Parkinson están provocados por una deficiencia, en determinadas partes del cerebro, de un neurotransmisor, la dopamina. Basándose en esta observación, dos neurólogos del Hospital Universitario de Lille-Inserm, Caroline Moreau y David Devos, idearon un método original: inyectar la molécula faltante directamente en el cerebro.
Bomba controlada remotamente conectada al cerebro
Para lograrlo, los médicos han desarrollado un dispositivo médico único. De hecho, se implanta quirúrgicamente una bomba que contiene A-dopamina* debajo de la piel del abdomen del paciente. Está conectado al cerebro mediante un catéter interno, previamente colocado mediante neurocirugía en su tercer ventrículo. Esta zona corresponde a una pequeña bolsa que contiene líquido cefalorraquídeo.
Utilizando un control remoto, el neurólogo determina la dosis que se debe administrar mientras una enfermera rellena la bomba una vez por semana inyectando una nueva tanda de A-dopamina.
Reducción persistente de los síntomas del Parkinson
Gracias a esta bomba, el aumento de dosis se produce de forma paulatina, evitando efectos indeseables y optimizando así el tratamiento. Este no es el caso de las terapias orales actuales. Lo que subraya el profesor Devos: “ Miles de pacientes en una fase avanzada de la enfermedad de Parkinson han fracasado en el tratamiento. Reciben dosis insuficientes de dopamina, lo que provoca bloqueo, dolor y ansiedad. O, por el contrario, en caso de sobredosis, que desencadena graves movimientos involuntarios. Es principalmente a ellos a quienes se dirige nuestro nuevo tratamiento.. » Otra ventaja: la reducción de los síntomas de la enfermedad de Parkinson persiste de 7 a 15 días después de interrumpir el suministro de A-dopamina directamente al cerebro.
Así, si el ensayo clínico de fase 3 es satisfactorio, lo ideal es que la autorización de comercialización en Europa esté prevista para 2030.
*Dopamina en solución en ambiente libre de oxígeno (anaeróbico) para evitar cualquier fenómeno de oxidación.
