Tirzepatida reduce el riesgo de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca en pacientes obesos

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type="image/avif"> type="image/webp"> type="image/jpeg">>>>Los resultados de un estudio de fase III revelan un avance significativo para los pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada.

Efectividad probada en varios frentes

En el ensayo clínico de fase III SUMMIT, tirzepatida, un tratamiento desarrollado por Lilly, redujo en un 38% el riesgo de empeoramiento de los episodios relacionados con la insuficiencia cardíaca en pacientes obesos. Estos resultados fueron publicados en el Revista de medicina de Nueva Inglaterra y presentado en la reunión de la American Heart Association.

Se cumplieron dos criterios principales. En primer lugar, una reducción notable del riesgo de sufrir eventos cardiovasculares graves, incluidas muertes y hospitalizaciones relacionadas con la insuficiencia cardíaca. En segundo lugar, una mejora significativa en los síntomas de insuficiencia cardíaca medidos mediante la puntuación KCCQ-CSS, con un aumento de 25 puntos para los pacientes que tomaban tirzepatida, en comparación con 15 puntos para el grupo de placebo.

Múltiples beneficios para los pacientes

Además de reducir el riesgo cardiovascular, tirzepatida ha mostrado efectos positivos en varios parámetros:

  • Resistencia física mejorada : un aumento promedio de 38 metros en 6 minutos de caminata, en comparación con los 8 metros del placebo.
  • Pérdida de peso significativa : una reducción media del 15,7% en el peso corporal en los pacientes tratados, en comparación con el 2,2% del grupo placebo.
  • Reducción del síndrome inflamatorio. : una reducción del 43,4% en la proteína C reactiva ultrasensible, un marcador clave, en comparación con el 3,5% del placebo.

Las reacciones adversas fueron principalmente gastrointestinales, como diarrea y náuseas, pero en su mayoría siguieron siendo de intensidad leve a moderada.

Una nueva opción terapéutica prometedora

La tirzepatida, que ya se comercializa con el nombre de Mounjaro para el tratamiento de la diabetes tipo 2, pronto podría aprobarse para la insuficiencia cardíaca en la obesidad. Lilly presentó los datos del estudio a las autoridades americanas (FDA) y europeas (EMA).

En Francia, el medicamento está disponible desde noviembre de 2024 para la diabetes tipo 2, pero sigue sin reembolsarse a la espera de una evaluación por parte de la Comisión de Transparencia. Su prescripción inicial está reservada a especialistas en endocrinología, diabetología o nutrición.

Este avance abre importantes perspectivas para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca asociada a la obesidad, una patología compleja y en crecimiento a nivel mundial.

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