Salvaguardar plazas en rehabilitación neurológica, sistematizar las entrevistas con los servicios sociales de la ciudad, aumentar las sesiones reembolsables con un psicólogo, son las medidas solicitadas en cáncer de cerebro para la atención de apoyo por cinco asociaciones* con motivo del Día Nacional del Cáncer de Cerebro, este 2 de diciembre.
Las disparidades territoriales, la infraestructura de acogida insuficiente, el difícil acceso a profesionales específicos, la interrupción del seguimiento en la ciudad, los obstáculos a la atención de apoyo al cáncer de cerebro son demasiado numerosos, “si los pacientes están en remisión o al final de la vida”. Los hallazgos que denuncia el colectivo lamentablemente se comparten en el cáncer. Si bien los cuidados de apoyo se han integrado oficialmente y son obligatorios en la asistencia sanitaria desde el primer plan contra el cáncer, como recuerda en nuestras columnas el profesor Philippe Bergerot, presidente de la Liga contra el Cáncer, la oferta sigue estando muy por debajo de las expectativas, ya sea en adultos o en niños. oncología.
Persiste un tabú para los tumores cerebrales
El cáncer de cerebro es la segunda causa de muerte por cáncer entre los adultos jóvenes, recuerda el colectivo en un comunicado de prensa. “Sin embargo, los pacientes con cáncer de cerebro aún padecen cierto tabú por la localización de estas patologías”deplora las asociaciones. Si la investigación sobre los tumores cerebrales avanza, “Los síntomas de estos tumores cerebrales afectan las capacidades físicas y cognitivas con mayor frecuencia y de forma más significativa que otros cánceres”proclaman.
Para el colectivo, la oferta de atención de apoyo debe estar más adaptada con profesionales capacitados en necesidades específicas (psicólogos y neuropsicólogos clínicos, fisioterapeutas, logopedas, terapeutas ocupacionales). “En la ciudad, estos cuidados rara vez se reembolsan y aún menos accesibles en casa”iluminado.
Mientras “Las infraestructuras de acogida en rehabilitación carecen de plazas, ya sea en cuidados de seguimiento y rehabilitación (SSR) o en medicina física y rehabilitación (MPR)”, el colectivo pide generalizar la presencia de estructuras de acogida de cuidados de apoyo en todo el territorio y “para asegurar plazas para pacientes con tumores cerebrales en centros de rehabilitación neurológica”.
Una doble discapacidad física y cognitiva
Y aunque la doble discapacidad (física y cognitiva) puede complicar la vuelta a la sociedad, las asociaciones piden “sistematizar entrevistas con asistentes de servicios sociales fuera de la estructura hospitalaria”, aumentar el número de sesiones con un psicólogo clínico y considerar “reembolso así como los gastos de desplazamiento hasta el domicilio del paciente”.
Sin olvidar a los cuidadores de pacientes para quienes se solicita poder organizar mejor los horarios de trabajo, conceder permisos adicionales y desarrollar casas de respiro en todo el territorio.
Aunque el tema de la jornada se centró en el itinerario asistencial, las asociaciones piden, no obstante, que se apoye la investigación en neurooncología “acelerar el descubrimiento de tratamientos eficaces para los cánceres de cerebro, que a menudo todavía son incurables”.
*ARTC, ARTC-Sud, Oligocitos Bretaña, Estrellas en el mar-Glioblastoma veating y ¡Tumor más cerebral que nosotros!
