Las autoridades publican recordatorios diariamente. Esta vez, uno de ellos se refiere a las drogas. La Agencia Nacional para la Seguridad de los Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM) acaba de retirar del mercado un lote de atorvastatina, un fármaco utilizado en el tratamiento del colesterol a largo plazo.
En el frasco se encontró un comprimido de gliclazida, indicado en el tratamiento de la diabetes tipo 2 no insulinodependiente, según se lee en el informe de retirada publicado en el sitio web de la ANSM. Ambas tabletas son de color blanco pero su forma y grabado son diferentes. Según la Agencia, hasta la fecha este error de embalaje solo se ha informado en una botella. Esto no se aplica a las cajas de atorvastatina en blister. Por lo tanto, se trata de un retiro “precautorio”.
Riesgo de hipoglucemia
El lote de Atorvastatina Arrow Generics 10 mg (30 comprimidos) se distribuyó a partir del 05/02/2024 en farmacias y hospitales. El lote retirado es JBM2300810F. Si hay otra referencia escrita en la botella que tiene, este retiro del mercado no lo afecta. “Si figura la referencia JBM2300810F, no suspenda ni cambie su tratamiento sin consejo médico y devuelva su frasco a la farmacia”, indica la ANSM. Luego se le entregará una botella compatible.
El riesgo para los pacientes que toman gliclazida en lugar de atorvastatina es la hipoglucemia. “Si después de tomar tu tratamiento habitual con atorvastatina 10 mg experimentas síntomas sugestivos de hipoglucemia como sudoración, palidez, sensación anormal de hambre, náuseas, temblores, mareos, dolor de cabeza, mareos, contacta con tu médico”, aconseja la ANSM.
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