lLas condiciones de administración de las suspensiones inyectables de liberación prolongada VOCABRIA 600 mg (cabotegravir) y REKAMBYS 900 mg (rilpivirina) están cambiando.
Desde el 6 de noviembre de 2024, para cada uno de estos medicamentos, Sólo la primera inyección debe realizarse en un entorno hospitalario.en lugar de los tres primeros anteriormente [1].
La administración en el ámbito hospitalario es una precaución debido al riesgo reacciones posteriores a la inyección asociadas con estos medicamentos.
Además, un profesional de la salud debe inyectar VOCABRIA y REKAMBYS en dos lugares separados del músculo glúteo medio (se recomienda el lugar ventroglúteo) durante la misma visita. No importa el orden de las inyecciones. Las instrucciones relativas a la preparación de estas inyecciones, destinadas a profesionales sanitarios y presentes en el prospecto, deben seguirse atentamente para reducir el riesgo de fugas. [2].
Las condiciones de prescripción y dispensación de estos medicamentos no cambian; es obligatoria una receta hospitalaria (cf. nuestro artículo del 22 de diciembre de 2021).
Como recordatorio, cabotegravir, el ingrediente activo de VOCABRIA, es un inhibidor de la integrasa (INI), y rilpivirina, el ingrediente activo de REKAMBYS, es un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa (NNRTI). VOCABRIA y REKAMBIS están indicados en combinación para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en adultos.
