DESCRIPCIÓN – Leqembi fue finalmente aprobado por las autoridades europeas, después de haber sido aprobado en Estados Unidos. Al otro lado del Atlántico, compite con una droga de Eli Lilly.
Se trata de un cambio que alegra a las asociaciones de pacientes que padecen la enfermedad de Alzheimer. Este verano, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) se pronunció en contra de la comercialización europea de Leqembi, un fármaco del laboratorio japonés Eisai y de la empresa estadounidense Biogen, generando grandes esperanzas entre los pacientes.
El 14 de noviembre, la EMA cambió de opinión y decidió aprobarlo para una categoría restringida de pacientes. En julio, juzgó la relación desfavorable entre los beneficios del medicamento y sus riesgos (principalmente hinchazón y posible hemorragia cerebral) en caso de prescripción a una gran población.
Lea también
Enfermedad de Alzheimer: dos nuevos factores de riesgo identificados
Ahora lo recomienda para una población restringida: personas que padecen la enfermedad de Alzheimer en una fase temprana y que tienen sólo una copia, o ninguna, de un gen que provoque los efectos secundarios del fármaco. En Estados Unidos, una de cada 50 personas tiene dos copias de este gen, según…
Este artículo está reservado para suscriptores. Te queda un 81% por descubrir.
viernes negro
-70% en suscripción digital
¿Ya estás suscrito? Acceso
France
