Acticor Biotech no se puede comercializar desde primera hora de esta mañana, con un valor indicativo, según los libros de pedidos actuales, cercano a… cero. Se trata, y como ocurre la mayor parte de las veces en el sector biotecnológico, del anuncio de un fracaso total en el marco de un programa de investigación.
La compañía anunció este jueves que el análisis del criterio de valoración principal y del criterio de valoración secundario del estudio de fase II/III Actisave no mostró ninguna eficacia de su molécula glenzocimab en el tratamiento del ictus isquémico agudo. Esto a pesar de que Acticor había anunciado a finales de enero los primeros resultados positivos en este ámbito, lo que hizo que la acción se disparara casi un 40% en una sola sesión.
Otros dos estudios clínicos
Los resultados revelados este jueves no muestran ninguna eficacia del glenzocimab ni en el criterio principal, la proporción de pacientes que presentan una discapacidad grave o muerte 90 días después del ictus, detalla la biotecnológica, ni tampoco en el criterio secundario, es decir, la Proporción de pacientes que regresan a la vida sin discapacidad 90 días después del accidente cerebrovascular.
A pesar de este evidente fracaso, glenzocimab todavía se está evaluando en otros dos estudios clínicos realizados por equipos académicos: un estudio “verde” de fase II/III sobre el tratamiento del accidente cerebrovascular en pacientes trombectomizados cuyos resultados iniciales (análisis de inutilidad) se esperan para el cuarto trimestre. de este año, un estudio de fase IIb “Liberate” en el tratamiento del infarto de miocardio, cuyos resultados finales se esperan para el último trimestre de 2025.
Tiene los fondos necesarios para financiar su trabajo hasta octubre de este año.
