las acciones de Clearmind Medicina Inc. (NASDAQ:CMND) subieron el martes después de anunciar la aprobación de la junta de revisión institucional (IRB) para su ensayo clínico de fase I/IIa de CMND-100, un fármaco dirigido al trastorno por consumo de alcohol (AUD).
Esta aprobación marca un hito importante en el programa clínico de la compañía regulado por la FDA, y el ensayo se llevará a cabo en el Departamento de Psiquiatría de la Facultad de Medicina de Yale, dirigido por Anahita Bassir Niaespecialista en psiquiatría y medicina de las adicciones.
El ensayo evaluará la seguridad, tolerabilidad y eficacia de CMND-100, un fármaco en investigación patentado diseñado para reducir los antojos de alcohol y el consumo de alcohol en sujetos con trastornos por AUD de moderados a graves.
Adi Zuloff-Shanidirector ejecutivo de Clearmind Medicine, destacó la importancia de este paso, señalando que el consumo de alcohol es una de las principales causas de muerte evitable en todo el mundo, responsable de 2,6 millones de muertes al año.
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Las opciones de tratamiento actuales son limitadas, con baja efectividad y mala adherencia al tratamiento.
Clearmind pretende llenar este vacío con CMND-100, proporcionando una solución potencial para tratar el AUD, que podría mejorar significativamente los resultados de los pacientes.
Se espera que los resultados del ensayo proporcionen datos cruciales para respaldar el avance de CMND-100 en toda su red clínica, brindando esperanza de opciones de tratamiento más efectivas para quienes luchan contra la adicción al alcohol.
Según Benzinga Pro, las acciones de la empresa han perdido más del 6% durante el último mes. Los inversores pueden invertir en esta acción a través de AdvisorShares ETF psicodélicos (BOLSA DE NUEVA YORK: PSIL).
Movimiento de precios: Hasta el martes, en el último control, las acciones de CMND subieron un 35% a 1,64 dólares.
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