¿Y si los investigadores de Montpellier pudieran desarrollar el fármaco que trataría a Céline Dion? En cualquier caso, este es el objetivo del llamamiento lanzado por Christian Jorgensen, director del IHU de Montpellier, Immun4cure.
En una entrevista con France Bleu, el científico explica que “Si alguien hoy viene con 10 millones de euros y me dice ‘hazme un biomedicamento’, lo haré”. Porque el quid de la cuestión son los fondos necesarios para desarrollar este fármaco contra el síndrome de la persona rígida.
Una enfermedad que afecta a muy pocas personas, entre ellas unas cincuenta en Francia. Para él, el know-how ya está ahí, lo único que falta es el dinero. Además, decidió apelar al cantante.
“Primero, impulsaría la investigación para la pequeña comunidad de enfermedades raras y luego, bastante rápido, podríamos ofrecerle una solución específica. Creo que para ella 10 millones de euros no es mucho, y no es una solución. broma en absoluto. Si alguien viene con 10 millones de euros para desarrollar una biomedicina, en dos años estará lista“, asegura el médico.
La enfermedad no tiene cura conocida.
Un llamado que llega pocos días después de la emisión del documental “Yo soy: Céline Dion”, en Prime. “No estoy muerto”, dijo a la AFP el cantante quebequés el lunes por la noche en Nueva York, durante el estreno del documental.
Esta mujer canadiense de 56 años sufre el síndrome de la persona rígida (PRS), una enfermedad autoinmune sin cura conocida que causa dolor intenso, dificultad para moverse y espasmos. Una enfermedad que obligó a la estrella a suspender su carrera por un tiempo.
El documental ofrece imágenes de archivo de esta bestia escénica de fama mundial, pero también ofrece una ventana a su vida doméstica, con sus hijos y sus perros. También relata su enfermedad, con un largo pasaje que muestra al astro en plena crisis, completamente inmóvil y sin poder hablar.
