El resto después del anuncio.
Logro de síndrome de la persona rígida que afecta a su sistema nervioso central, Céline Dion lamentablemente todavía no puede volver a los escenarios. Los suscriptores de la plataforma Prime Video pudieron verlo el martes 25 de junio de 2024. Ese día, el documental llamado “Yo soy: Celine Dion” fue publicado en línea. En esta producción, Irene Taylor filmó en particular uno de los impresionantes ataques de espasmos que padecía el músico. Por el momento, nadie ha encontrado un tratamiento eficaz contra esta enfermedad. Sin embargo, el IHU de Montpellier Immun4cure ha lanzado una convocatoria de donaciones Miércoles 26 de junio de 2024, con el fin de financiar su investigación médica sobre el síndrome de la persona rígida: “Si hoy llega alguien con 10 millones de euros y me dice ‘hazme un biomedicamento’, lo haré“, declaró el director del instituto hospitalario universitario, Christian Jorgensen.
Para que conste, Céline Dion entró en contacto con los equipos de este establecimiento sanitario en 2023. Sin embargo, “No funcionó, todavía era muy complicado conseguir que viniera a Montpellier”.especificó Christian Jorgensen. “El entorno de las estrellas es siempre un poco extraño, un poco vago, poco concreto. Ce n’est pas forcément des gens à qui on peut proposer un plan de développement scientifique, donc je ne pense pas que Céline Dion elle-même ait eu une proposition concrète mais peut-être qu’avec la presse, ça peut arriver jusqu’ a ella”, añadió también el director del IHU de Montpellier. Este último también destaca que sus equipos están actualmente “movilizados al 200% sobre tres enfermedades: lupus, poliartritis y esclerodermia”. Christian Jorgensen luego aclaró cómo se podría tratar la enfermedad de Celine Dion : “Podemos atacar y destruir las células inmunitarias que producen anticuerpos que se vuelven contra el propio cuerpo. Hoy lo hacemos para tratar la poliartritis y el lupus, sabemos cómo hacerlo”.
Se podría desarrollar un tratamiento en 2 años
Para concluir, el director del IHU de Montpellier explicó por qué había lanzado un llamamiento específico al cantante: “En primer lugar, daría un impulso a la investigación para la pequeña comunidad de enfermedades raras y luego, con bastante rapidez, podríamos ofrecer una solución específica. Creo que para ella 10 millones de euros no es mucho, y no es ninguna broma, si alguien viene con 10 millones de euros para desarrollar una biomedicina, en dos años estará listo. Ponemos a trabajar a cuatro ingenieros, ponemos a disposición nuestras plataformas, proporcionamos los modelos que funcionan bien para comprobar que funcionan y realizamos ensayos clínicos en el Hospital Universitario de Montpellier.“, detalló. Un rayo de esperanza para quien sólo espera una cosa: volver a subir al escenario y encender todas las salas del mundo.
