Fue Julie Dubois, una mujer que perdió a su pareja a causa de esta enfermedad, quien alertó a las autoridades y tomó medidas al considerar que el número de casos era anormalmente alto en la región. Su pareja falleció el pasado mes de enero a causa de esta enfermedad.
La señora Dubois, a quien habíamos solicitado una entrevista en los últimos meses, se negó sin embargo a hablar con nosotros. Sin embargo, confirmó que la salud pública de Estrie abrió una investigación. Esto es también lo que indica el Dr. Guillaume Vandal, especialista en salud pública, en una entrevista a TVA.
El número de casos de ELA es anormalmente elevado en Val-St-François, según Julie Dubois, que perdió a su pareja a causa de esta terrible enfermedad a principios de año. (Archivo)
El invierno pasado, la mujer hizo un llamamiento a todos los miembros de un grupo de Windsor en las redes sociales para que contaran el número de personas que padecían esta enfermedad o que habían muerto a causa de ella.
“Mi pareja murió de ELA el mes pasado. Estoy trabajando con el Instituto Neurológico de Montreal (Instituto-Hospital Neurológico de Montreal) para cuestionar los orígenes y las causas de esta enfermedad. En nuestra región de Val-Saint-François, el número de casos es preocupante. Estoy generando estadísticas de personas que tienen o han tenido la enfermedad en nuestro sector”, argumentó entonces. Este último ha dado varios pasos en los últimos meses.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que ataca las células nerviosas del cuerpo y provoca atrofia muscular.
Las personas afectadas pierden gradualmente el uso de las extremidades y también experimentan problemas respiratorios.
En el 80% de los casos, generalmente mueren entre dos y cinco años después del diagnóstico.
Se estima que unos 600 quebequenses están afectados y unas 3.000 personas en Canadá. Esta enfermedad también se llama enfermedad de Lou Gehrig, en honor a un jugador de béisbol que la padecía.
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