LO ESENCIAL
- Los agonistas del receptor GLP-1, recetados para tratar la diabetes, reducen el riesgo de insuficiencia renal en un 16% y el empeoramiento de la función renal en un 22%.
- La reducción combinada del riesgo de insuficiencia renal, empeoramiento de la función renal y muerte por enfermedad renal fue del 19%.
- En cuanto a los efectos secundarios graves de estos fármacos, no se observaron diferencias entre el grupo que recibió agonistas del receptor de GLP-1 y el grupo que recibió placebo.
Desarrollados originalmente para tratar la diabetes, los agonistas del receptor GLP-1 imitan la acción de una hormona, llamada péptido 1 similar al glucagón, que estimula la producción de insulina y reduce los niveles de azúcar en sangre. Más recientemente, las investigaciones han demostrado que son eficaces para combatir la obesidad, al ralentizar la digestión, aumentar la sensación de saciedad y reducir el hambre. “Sin embargo, aún no está claro si los agonistas del receptor GLP-1 mejoran los resultados renales clínicamente importantes”. dijo un equipo internacional de investigadores.
Por eso decidió realizar un estudio, cuyos resultados fueron publicados en la revista The Lancet Diabetes y Endocrinología. Los científicos analizaron 11 ensayos clínicos a gran escala de agonistas del receptor de GLP-1 en los que participaron un total de 85.373 adultos. Entre los participantes, 67.769 personas con diabetes tipo 2 y 17.604 pacientes con sobrepeso u obesidad y enfermedades cardiovasculares, pero no diabéticos. En los ensayos, se probaron siete agonistas diferentes del receptor GLP-1, incluida la semaglutida (también conocida como Ozempic o Wegovy), dulaglutida (Trulicity) y liraglutida (Victoza), y se compararon con un placebo durante al menos 12 meses.
Trastornos renales: menos riesgos gracias a los agonistas del receptor GLP-1
En comparación con el placebo, los agonistas del receptor GLP-1 redujeron el riesgo de insuficiencia renal en un 16 % y el empeoramiento de la función renal en un 22 % (definido como una disminución de al menos el 50 % en la tasa de filtración glomerular estimada, una medida de cuánta sangre filtran los riñones cada uno). minuto). La reducción combinada del riesgo de insuficiencia renal, empeoramiento de la función renal y muerte por enfermedad renal fue del 19%. El trabajo también confirmó que estos medicamentos protegían la salud cardiovascular, con una reducción del 14% en el riesgo de muerte cardiovascular, ataque cardíaco no fatal y accidente cerebrovascular no fatal, en comparación con el placebo.
“No hubo diferencias en el riesgo de eventos adversos graves, incluyendo pancreatitis aguda e hipoglucemia grave, entre los grupos de agonistas del receptor de GLP-1 y placebo. Sin embargo, la interrupción del tratamiento debido a eventos adversos fue más común en los grupos de agonistas del receptor de GLP-1 . ¿Podemos leer en los resultados?
Insuficiencia renal crónica, una enfermedad asociada a la muerte prematura
Según los autores, se necesita más investigación para validar estos datos. Sin embargo ellos “son particularmente importantes para los pacientes con enfermedad renal crónica. Es una enfermedad progresiva que finalmente conduce a una insuficiencia renal que requiere diálisis o trasplante de riñón y se asocia con una muerte prematura, principalmente debido a enfermedades cardíacas. Tiene un impacto significativo en la calidad de vida de pacientes y conlleva costes sanitarios considerables.
