PARÍS (Agefi-Dow Jones)–El laboratorio farmacéutico Sanofi anunció el martes que la Agencia Nacional de Seguridad de los Medicamentos (ANSM) de Francia había autorizado la comercialización (AMM) de Efluelda, su vacuna de dosis alta contra la gripe, en su versión trivalente, que protege contra tres cepas que causan la misma enfermedad.
Sanofi ha indicado que continúa trabajando con las autoridades competentes para permitir que Efluelda esté disponible en Francia a partir de la campaña de vacunación contra la gripe 2025-2026, indicó el grupo francés en un comunicado.
“Esta nueva autorización de comercialización de Efluelda pretende responder a la recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de volver a utilizar vacunas trivalentes contra la gripe. De hecho, la cepa B/Yamagata ya no circula en el mundo y no se mantienen las vacunas tetravalentes. Ya no es necesario”, aclaró Sanofi.
Desarrollada con una cantidad de antígenos cuatro veces superior a la de una dosis estándar para cada cepa vacunal, Efluelda es la única vacuna contra la gripe que ha demostrado una mayor eficacia que la vacuna estándar en personas mayores de 60 años, añadió el laboratorio.
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5 de noviembre de 2024 05:02 ET (10:02 GMT)
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