Mientras GSK acepta pagar 3.200 millones de dólares para poner fin a una serie de casos que alegaban que su medicamento contra la acidez de estómago Zantac podría haber causado cáncer, Jean Coutu confirma que este producto ya no está a la venta. sus tabletas desde el retiro del mercado de 2019.
GSK anunció el jueves que había llegado a acuerdos con una decena de despachos de abogados estadounidenses, que representan a más de 80.000 demandantes, según informó la AFP.
La ranitidina, conocida como Zantac, se usaba anteriormente para la acidez de estómago y estaba disponible sin receta aquí y para nuestros vecinos del sur.
Este fármaco había sido fabricado y comercializado por numerosos laboratorios, entre ellos el británico GSK y el francés Sanofi, antes de ser retirado del mercado en 2019.
Una cascada de demandas colectivas y acciones legales se presentó en Estados Unidos luego de que la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA) advirtiera que ciertos medicamentos con bajos niveles de un contaminante ambiental (NDMA) podrían considerarse “[probablement] carcinogénico.
La disputa no ha terminado
En Canadá, un juez ya había rechazado una solicitud de autorización de una demanda colectiva, menciona en su sitio web el equipo McCarthy Tétrault, que representaba a Sanofi.
“El litigio en este caso no ha terminado y la decisión es ahora objeto de apelación”, señaló ya la firma, en mayo de 2023, precisando que Sanofi “retiraba voluntariamente Zantac del mercado”.
En la Asociación de Farmacéuticos de Establecimientos de Salud de Quebec (APES), se indica que “Zantac, el medicamento original, así como las versiones genéricas comercializadas por diferentes fabricantes, fueron objeto de retiradas de lotes durante los últimos años debido a la presencia de NDMA.
“En Canadá, el medicamento sólo está disponible mediante consulta. Las versiones que antes estaban disponibles sin receta (dosis más bajas) ya no están disponibles. Sin embargo, no podemos establecer un vínculo entre esta retirada y la presencia de NDMA en la fabricación del fármaco”, concluye France Bouffard, portavoz de APES.
El diario No pudo obtener más detalles de GSK y Sanofi el jueves.
– Con la colaboración de Gabriel Côté y la AFP
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