Los diputados aprobaron el miércoles por la noche dos proyectos de ley, uno para el reembolso total de las sillas de ruedas y el otro destinado a simplificar la vida de los padres de niños con discapacidad. Aún deben ser examinados por el Senado.
La Asamblea Nacional aprobó por unanimidad, en la noche del martes al miércoles, el reembolso total de las sillas de ruedas por parte del seguro médico. “Algunos dispositivos tienen un coste elevado”más “la dignidad de quien la utiliza a diario no tiene precio”afirmó el ponente del texto, Sébastien Peytavie (Génération.s, miembro del grupo ecológico y social), parapléjico desde los 3 años. Su proyecto de ley establece que las sillas de ruedas “están sujetos a cobertura total por parte de las organizaciones de seguros de salud”con la posible participación del seguro médico complementario y la prestación de indemnización por invalidez (PCH).
Esta votación se produce después de que el gobierno hubiera anunciado a las asociaciones un decreto “antes de fin de año» para implementar este reembolso completo, una promesa de Emmanuel Macron que se remonta a abril de 2023. “Perseguimos plenamente el mismo objetivo” que el de la ley propuesta, pero con una divergencia real en cuanto al método”comentó durante el debate la ministra responsable de las personas con discapacidad, Charlotte Parmentier-Lecocq. Esta cuestión, recordó, es objeto de negociaciones entre la Seguridad Social, los fabricantes y distribuidores de sillas, para llegar a precios controlados.
“No es un lujo tener un sillón adaptado a tus necesidades”
Sébastien Peytavie (Génération.s, miembro del grupo ecológico y social)
Sin embargo, el proyecto de ley de Sébastien Peytavie precisa que los sillones “están exentos de un precio máximo de venta”. “Mi silla cuesta 8.500 euros. En la reforma propuesta por el Gobierno, que fija un tope de 6.300 euros para este tipo” equipo, “por lo tanto, ya no recibiría ningún apoyo”explicó el ponente. Según él, el precio límite de venta es un mecanismo “injusto”, “ineficaz” y “inadecuado” a las necesidades específicas de las personas con discapacidad, algunas de las cuales deben “tirar botes” o utilizar un préstamo para financiar su equipo.
El diputado habló de su “siete sillas en 39 años de paraplejía”ses “puntadas” por un sillón que se doblaba con demasiada facilidad, o por la “roce del respaldo demasiado alto” aqui el “Desgastó la piel de los omóplatos”. “No es un lujo tener un sillón adaptado a tus necesidades”o “cuantas más necesidades específicas tenga una persona, mayores serán sus dependientes”argumentó el diputado. Su texto, aprobado en primera lectura en la Asamblea, aún debe ser presentado al Senado. A menos que “el gobierno, o el próximo, presente un decreto sin límite de precios de venta”, declaró a la AFP tras la votación.
Un poco antes, los diputados habían aprobado por unanimidad en primera lectura un proyecto de ley destinado a simplificar la vida cotidiana de los padres de niños que padecen una enfermedad o discapacidad grave. Las medidas adoptadas se desarrollaron con las asociaciones de familiares interesadas, como conseguir ayuda para acceder a una vivienda, suspender el pago de un préstamo o alojarse cerca del hospital.
El doble castigo
“Para las familias, esto suele ser un doble golpe: además de las preocupaciones directamente relacionadas con la enfermedad o la discapacidad, existen dificultades financieras o administrativas que pueden adquirir proporciones considerables, especialmente para las familias menos favorecidas”resumió el ponente del texto, Vincent Thiébaut (Horizontes). “Varios miles de jóvenes y sus familias se ven hoy afectados por estas tragedias”subrayó la ministra responsable de las Familias, Agnès Canayer, quien habló del riesgo de pérdida de ingresos para quienes deben “dejar su trabajo o trabajar a tiempo parcial para cuidar a sus hijos”.
Para simplificar la vida de los hogares afectados, el texto prevé disposiciones destinadas a facilitar la suspensión del reembolso de un préstamo -por decisión de un juez-, o a acelerar la asignación del subsidio de educación para hijos discapacitados (AAEH). Las familias también podrán obtener aparcamiento gratuito en el hospital -un gasto que puede alcanzar los 50 euros al día, en los grandes centros hospitalarios- y beneficiarse de una cobertura del 100% en las sesiones de psicólogo o psicomotricidad de su hijo. Actualmente, esta atención sólo es posible si los profesionales trabajan directamente en el hospital.
El texto también simplifica las condiciones para la concesión de la Asignación Diaria Parental (AJPP), que permite compensar al progenitor si cesa temporalmente su actividad para cuidar de su hijo gravemente enfermo, herido o discapacitado. En el caso de una pareja separada, ambos progenitores podrán reclamar este subsidio, lo que no ocurría hasta ahora. El texto también deberá ser transmitido al Senado, donde aún no se conoce la fecha de su examen.
