La esposa de Bruce Willis explica por qué se pasaron por alto sus primeros síntomas de demencia

La esposa de Bruce Willis explica por qué se pasaron por alto sus primeros síntomas de demencia
La esposa de Bruce Willis explica por qué se pasaron por alto sus primeros síntomas de demencia
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Bruce Willis‘ temprano demencia frontotemporal (DFT) Los síntomas eran difíciles de detectar por una razón bastante comprensible.

Su esposa, Emma Heming Willis, explicó a la periodista Katie Couric en una entrevista para Town & Country publicó el martes que la estrella de “Die Hard” padecía desde pequeña una afección que enmascaraba uno de los primeros signos de alerta más pronunciados de su marido.

“Para Bruce, todo empezó con el lenguaje. Cuando era niño tartamudeaba mucho”, le dijo Emma Willis a Couric.

La ex modelo dijo que su tartamudez fue lo que “lo impulsó a actuar” en primer lugar.

“Él fue a la universidad y había un profesor de teatro que dijo: ‘Tengo algo que te ayudará’. A partir de esa clase, Bruce se dio cuenta de que podía memorizar un guión y poder decirlo sin tartamudear”.

Emma Willis continuó diciendo que el actor “siempre ha tartamudeado, pero ha sido bueno disimulándolo”.

“A medida que su lenguaje empezó a cambiar, [seemed like it] “Fue solo parte de un tartamudeo, era solo Bruce”, explicó Emma Willis. “Ni en un millón de años se me hubiera ocurrido pensar que sería una forma de demencia para alguien tan joven”.

La familia de la estrella de “Pulp Fiction” anunció públicamente su diagnóstico el año pasado.

“Desafortunadamente, los problemas de comunicación son sólo un síntoma de la enfermedad que enfrenta Bruce. Si bien esto es doloroso, es un alivio tener finalmente un diagnóstico claro”, se lee en el comunicado compartido por su ex esposa, Demi Moore, y publicado. en un sitio web para la Asociación para la Degeneración Frontotemporal.

Emma Willis le dijo a Couric que finalmente descubrir qué le estaba pasando a su esposo “fue clave” a la hora de ayudarlo y explicar su diagnóstico de FTD a las dos hijas de la pareja: Mabel Ray, de 12 años, y Evelyn Penn, de 10.

“Esta enfermedad se diagnostica erróneamente, se pasa por alto y se malinterpreta, por lo que finalmente llegar a un diagnóstico fue clave para poder aprender qué es la demencia frontotemporal y poder educar a nuestros hijos”, dijo Emma Willis. “Nunca he tratado de endulzarles nada. Han crecido con Bruce decayendo a lo largo de los años. No estoy tratando de protegerlos de eso”.

Moore, que estuvo casada con Bruce Willis de 1987 a 2000 y comparte tres hijos adultos con él, Rumer, Scout y Tallulah, pareció hacerse eco del sentimiento de Emma Willis. de aceptación a principios de este mes.

“Sabes, he dicho esto antes. La enfermedad es lo que es la enfermedad”, dijo Moore a la audiencia mientras aceptaba un premio en el Festival Internacional de Cine de Hamptons, informó People. “Y creo que hay que aceptar profundamente lo que eso es”.

El alumno de “Ghost” agregó: “Pero por donde está, está estable”.

A pesar de que Emma Willis experimentó “dolor y tristeza” debido al diagnóstico de su marido, también Hágale saber a los fanáticos preocupados de Bruce Willis en marzo a través de Instagram que solo porque el alumno de “Moonlighting” tiene una condición neurodegenerativa, todavía hay mucho amor y alegría en su hogar.

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“Dejen de asustar a la gente haciéndoles pensar que una vez que reciben un diagnóstico de algún tipo de enfermedad neurocognitiva, ‘se acabó’. Se acabó. Empaquémoslo. No hay nada más que ver aquí, hemos terminado.’ No. Es todo lo contrario, ¿vale? Dijo Emma Willis en un video publicado en su cuenta.

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