Zúrich (awp) – La Agencia Estadounidense de Medicamentos (FDA) aprobó una prueba de detección de Roche para el linfoma de tipo B, que permite diagnosticar rápidamente este tipo de cáncer, anunció el lunes el laboratorio de Basilea.
El regulador estadounidense ha dado luz verde a la herramienta de diagnóstico de hibridación in situ (ISH) Ventana Kappa y Lambda Dual ISH. Esto último permite diferenciar un tumor de tipo B de una reacción inmune normal contra una infección, detalló el grupo farmacéutico en un comunicado de prensa.
El linfoma tipo B generalmente se desarrolla en el sistema linfático y representa aproximadamente el 85 % de los linfomas no Hodgkin (LNH). En los Estados Unidos, es una de las formas más comunes de cáncer y representa el 4% de todos los casos de cáncer. Alrededor de 80.000 personas mueren cada año a causa de esta enfermedad al otro lado del Atlántico.
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