El pequeño Elliot Bouchard, que padecía mucolipidosis tipo II, falleció el sábado al mediodía.
El recorrido de este niño de 9 años, pero del tamaño de un niño de 18 meses, fue seguido en los medios de comunicación de Saguenay-Lac-Saint-Jean.
Su madre, Geneviève Gagnon, había recaudado recientemente más de 21.000 dólares para la investigación de enfermedades hereditarias.
¡Escribir este mensaje es difícil para mí! Y para ser honesto, siempre esperé no escribirlo nunca, ¡pero hoy lo hice! Elliot nos dejó pacíficamente esta tarde con muchas señales de la gente. Estoy desconsolada, pero al mismo tiempo aliviada de saber y haber vivido un momento tan dulce.
escribió en la página de Facebook dedicada a su hijo, apodado Big Boss Bouchard.
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A Elliot Bouchard le encantaba conducir su pequeño tractor eléctrico, como un adulto. (Archivo)
Foto : Radio-Canadá / Claude Bouchard
Murió en un centro de cuidados paliativos en Quebec.
El jueves fue recibido en la emisora WKND de Quebec, que representó la obra para él. Atónitode ACDC, al que acompañó moviendo los brazos al ritmo de la música. También pudo realizar otro sueño al poder subir a un autobús amarillo como sus hermanos y hermanas.
La mucolipidosis tipo II es una enfermedad hereditaria incurable. Los niños que la padecen presentan falta de tono, retraso en el desarrollo motor, retraso en el crecimiento y algún trastorno neurológico. Se les condena a morir generalmente entre los 5 y 8 años.
Geneviève Gagnon se ha implicado mucho para que, a partir de 2016, se detecten más enfermedades genéticas en el momento del nacimiento.
