LO ESENCIAL
- Los investigadores han desarrollado una prueba rápida basada en tijeras genéticas CRISPR para diagnosticar dos formas de leucemia, la leucemia promielocítica aguda (APL) y la leucemia mielógena crónica (CML).
- En sólo dos horas, esta prueba detecta mutaciones genéticas específicas de la leucemia con una precisión del 100%, llenando un vacío crucial en el acceso a diagnósticos rápidos, particularmente en regiones de bajos recursos.
- Actualmente, los retrasos en el diagnóstico pueden resultar fatales. Por lo tanto, esta tecnología accesible podría revolucionar la atención al paciente al permitir un tratamiento rápido y potencialmente salvador en cualquier parte del mundo.
Este es un paso crucial hacia un mejor diagnóstico de los cánceres de sangre. Investigadores del Instituto del Cáncer Dana-Farber de Estados Unidos han desarrollado una tecnología que puede detectar con rapidez y precisión mutaciones genéticas específicas responsables de dos formas de leucemia, la leucemia promielocítica aguda (APL) y la leucemia. células mielógenas crónicas (LMC). Su trabajo fue publicado en la revista. Sangre.
Leucemia: tratamientos eficaces pero diagnósticos demasiado lentos
Desde hace varios años existen tratamientos de precisión para la APL y la CML, pero en muchas estructuras médicas de todo el mundo las herramientas de diagnóstico no son accesibles o son demasiado lentas, lo que retrasa la atención al paciente. De hecho, el proceso habitual implica el envío de muestras de sangre a laboratorios especializados, con retrasos que pueden alcanzar varios días o incluso una semana.
Para ciertas formas de leucemia como la APL, este retraso puede ser fatal. “Cuando los diagnósticos no están disponibles fácilmente, hasta uno de cada tres pacientes muere a causa de la enfermedad mientras espera un diagnóstico”precisan los científicos en un comunicado de prensa. La tecnología desarrollada por Dana-Farber podría revolucionar esta situación al permitir un diagnóstico en apenas dos horas.
Una prueba sencilla basada en tijeras genéticas CRISPR
La prueba funciona de forma sencilla: analiza una muestra de sangre en busca de secuencias de ARN específicas de mutaciones presentes en ALP y CML. Este proceso, basado en tijeras genéticas CRISPR, asegura una precisión excepcional, con resultados 100% fiables, según estudios. Los investigadores probaron esta tecnología en pacientes de hospitales estadounidenses de renombre, pero también en regiones con recursos más limitados de África y Asia, donde los resultados demostraron ser igualmente precisos.
La principal ventaja de esta prueba reside en su facilidad de uso: no requiere formación médica especial y puede aplicarse directamente en el lugar donde se presta la atención. Como explica el Dr. Rahul Vedula, que participó en el estudio, “Esto significa que un médico en una sala de emergencias podría, en cuestión de horas, saber si un paciente debe recibir un tratamiento que le salve la vida”.. Sabiendo que una intervención rápida reduce significativamente el riesgo de mortalidad, del 30% a menos del 10% cuando el tratamiento se administra rápidamente.
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