La Agencia Nacional para la Seguridad de los Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM) lanzó una alerta sobre un lote de atorvastatina, el jueves 21 de noviembre de 2024. Algunas cajas de este medicamento utilizado en el tratamiento del colesterol contienen una tableta de Gliclazida, recetada para combatir la diabetes. . Este error de embalaje, transmitido por el laboratorio Arrow, llevó a la ANSM a retirar urgentemente el lote JBM2300810F de atorvastatina Arrow genérica de 10 mg.
Es en los frascos de este lote donde se encuentran las cápsulas de Gliclazida 30 mg. “Ambas tabletas son de color blanco pero su forma y grabado son diferentes”especifica la agencia en su comunicado de prensa. Los pacientes que ingieren gliclazida en lugar de atorvastatina corren riesgo de sufrir hipoglucemia.
Síntomas a tener en cuenta
Por tanto, se les invita a comprobar el número de lote que figura en sus botellas. Si notan la presencia del código JBM2300810F, los pacientes deberán acudir a la farmacia para realizar un cambio. “No suspendas ni cambies tu tratamiento sin consejo médico”advierte sin embargo la ANSM.
La agencia también invita a los pacientes a vigilar ciertos síntomas que podrían aparecer después de tomar accidentalmente Gliclazida: sudoración, palidez, sensación anormal de hambre, náuseas, temblores, mareos, dolores de cabeza, mareos, etc. En este caso, se recomienda contactar con su médico tratante. .
Health
