Se trata de una forma muy agresiva de cáncer cerebral y la esperanza de vida de un paciente afectado por glioblastoma se estima en aproximadamente 18 meses desde el diagnóstico. Tras siete años de investigación, científicos de la Universidad de Florida (Estados Unidos) anunciaron que habían desarrollado una vacuna terapéutica que podría alargar la esperanza de vida de los pacientes afectados por este tumor. Este trabajo fue publicado en la revista celúla.
Vacuna de ARN mensajero: una sólida respuesta inmune contra el glioblastoma
Esta vacuna utiliza tecnología de ARN mensajero, como algunas vacunas contra el Covid-19, pero con dos innovaciones importantes: la integración de las células tumorales del paciente para una vacuna personalizada, así como un nuevo y complejo mecanismo de administración desarrollado. “En lugar de inyectar partículas individuales, inyectamos grupos de partículas que se envuelven entre sí como cebollas. Estos grupos alertan al sistema inmunológico de una manera mucho más profunda que las partículas individuales”.especificó el profesor Elias Sayour, autor principal del estudio y oncólogo pediátrico.
En el marco de esta investigación, la vacuna se probó inicialmente en ratones y luego en diez perros que padecían glioblastoma y para los cuales no se podía considerar ningún tratamiento. Finalmente, el suero fue evaluado en cuatro pacientes afectados por este tumor.
Administrada por vía intravenosa, la vacuna de ARN mensajero desencadenó una vigorosa respuesta inmune para rechazar este tipo de cáncer cerebral en todos los sujetos. “Lo que esto nos dijo fue que pudimos activar la parte inicial del sistema inmunológico contra estos cánceres muy rápidamente, lo cual es clave para desbloquear los efectos posteriores de la respuesta inmune”.añadió el especialista.
Una extensión de la esperanza de vida de los pacientes
Según los primeros resultados, los diez perros sobrevivieron una media de 139 días mientras que su supervivencia se estima entre 30 y 60 días en tiempos normales. La supervivencia de los pacientes también se prolongó unos meses. Sin embargo, los autores del estudio indicaron que aún es demasiado pronto para evaluar los efectos clínicos de la vacuna.
En los próximos meses, el equipo estadounidense desea iniciar un ensayo clínico de fase I ampliado que incluya hasta 24 pacientes adultos y niños, con el fin de validar sus conclusiones iniciales.
