Un examen revela a sus 27 años que ella es en realidad… un hombre

“Desde el punto de vista social, es una mujer. Pero cromosómicamente es hombre.“Durante un examen médico, una mujer de 27 años de la provincia de Hubei, en el centro de China, se sorprendió al descubrir que en realidad era biológicamente un hombre, según nos enteramos por el Poste matutino del sur de China.

Ella nunca había tenido su período.

Mientras se acercaba su matrimonio, a la joven le preocupaba que nunca había tenido su período y que sus senos habían retrasado el desarrollo desde la pubertad. Ella dice que fue a un hospital cuando tenía 18 años, donde los médicos le diagnosticaron niveles hormonales anormales y riesgo de insuficiencia ovárica.

En ese momento, el equipo médico también recomendó que se hiciera una prueba cromosómica de seguimiento. Consejos que la joven y su familia no tomaron en serio. Por lo tanto, apenas al borde de los treinta años la futura novia decidió finalmente someterse a un examen minucioso, pocos días antes de unirse por los lazos matrimoniales.

Una vez conocidos los resultados del análisis, la joven queda atónita. La mujer que había vivido durante 27 años convencida de que sólo poseía atributos sexuales femeninos supo por los médicos que, sin embargo, se le había desarrollado un testículo en el abdomen. Un síntoma que sugeriría “resistencia completa a la testosterona“, explica la profesora Sylvie Rossignol, presidenta de la Sociedad Francesa de Endocrinología y Diabetología Pediátrica, aunque la información disponible sigue siendo limitada, a falta de un estudio de caso publicado sobre este paciente.

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¿Qué es la resistencia completa a la testosterona?

También llamada síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos (CAIS), la resistencia a la testosterona es una rara anomalía del desarrollo sexual, que afecta aproximadamente a uno de cada 40.000 nacimientos, indica en la revista un equipo de investigadores marroquíes en su estudio de dos casos característicos de este trastorno. El viaje médico panafricano.

“Se caracteriza por la coexistencia en un mismo sujeto de un cariotipo masculino (46 XY), con gónadas masculinas, y una morfología femenina normal.“, continúan los autores del estudio. En resumen, las personas afectadas por esta anomalía tienen atributos sexuales femeninos, pero tienen cromosomas sexuales masculinos o gonosomas.

“Este síndrome suele diagnosticarse durante el período puberal cuando la paciente consulta por amenorrea primaria.“, o la ausencia de la regla a los 15 años.”SICA se acompaña de un desarrollo testicular anormal y un riesgo elevado de tumores malignos de células germinales que comienzan después de la pubertad.“

El paciente fue operado a principios de abril.

El tratamiento del SICA implica la castración para prevenir el desarrollo de tumores en los testículos, pero también mediante el llamado control hormonal de “reemplazo” para proporcionar las hormonas faltantes y frenar la producción de hormonas producidas en exceso.

Ante el alto riesgo de cáncer causado por el testículo presente en el abdomen del paciente chino, los médicos sugirieron la extirpación quirúrgica inmediata. Una operación que se desarrolló con éxito a principios de abril. La joven ahora debe seguir una terapia hormonal de por vida y someterse a pruebas de seguimiento periódicas. Por otro lado, no se han comunicado detalles para saber si finalmente su matrimonio se concretó.