Existen dos unidades de hospitalización para el tratamiento de leucemia, trasplantes de médula y la administración de tratamientos innovadores como terapias celulares, terapias génicas y nuevos fármacos en estudio. Sin embargo, gracias a la evolución de los tratamientos, la mayoría de los pacientes ahora pueden recibir sus medicamentos en casa o durante el día, sin tener que dormir en el hospital.
1. ¿Cómo detectar una enfermedad? “La mayoría de las veces, las anomalías sanguíneas las detecta el médico de cabecera mediante un análisis de sangre, pero a veces también lo hace un especialista o los servicios de urgencia. Cuando el paciente llega a la consulta, realizamos varias pruebas adicionales: en particular análisis de sangre más detallados pero también, en determinados casos, imágenes, escáneres, ecografías o una punción de la médula.
2. La investigación ha permitido avances significativos en estas enfermedades: “Detectamos enfermedades antes y mejor, lo que permite adaptar mejor los tratamientos, particularmente al atacar ciertas anomalías genéticas en las células enfermas. Gracias a este avance, una gran proporción de pacientes se curarán o se estabilizarán bajo tratamiento con una buena calidad de vida. Es por eso que desarrollamos la clínica de seguimiento a largo plazo, también llamada clínica de supervivencia (ver en el último número de Patient). »
3. ¿Qué tratamientos? Cada tratamiento será comentado con el paciente, las personas de confianza que lo acompañan y de ser posible con sus médicos tratantes. Adaptar un tratamiento a la persona requiere no sólo conocer las enfermedades y nuevos tratamientos sino también hacer posible ese tratamiento en la vida real.
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