“¡Es increíble ver lo que la asociación hace por nosotros! »

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Léonard, que cumplirá 13 años en febrero, es uno de los pequeños soñadores. Mientras estaba en segundo grado, le diagnosticaron leucemia. el paso Más de dos años luchando contra la enfermedad.. Forma parte de la asociación Rêves.

¿Cómo conociste la asociación Rêves Manche?

Fueron mis padres que tenían amigos de amigos que también tenían un hijo enfermo y quienes les hablaron de la asociación. Pero en aquel momento estaba hospitalizado en Caen. Cuando regresé, por una o dos semanas, tuve que quedarme en casa, todo tenía que estar realmente muy limpio. Y entonces algo salió mal y estuve de nuevo en el hospital por largos periodos de tiempo. Me era imposible participar en nada. También tuve que ir a Rennes para recibir un trasplante de médula ósea, me hicieron una transfusión para tomar todos los medicamentos necesarios. ¡Solo después de dos años y medio pude participar!

¿Entonces hiciste realidad tu sueño?

Sí ! Pero también participé en jornadas recreativas. Fui a Clairefontaine, al concierto de Enfoirés, conocí a la patrulla francesa, fui al Elíseo con Brigitte Macron… ¡Y, en abril de 2023, hice realidad mi sueño y conocí a los jugadores de la selección francesa de balonmano!

“Nos saca un poco de este día a día de la medicación”

¿Qué te trajeron estos momentos?

La realización de mi sueño fue con mi familia y a mi padre también le encanta el balonmano, ¡así que fue mágico! Cada vez, son momentos que también traen bien a mamá y a papá. Porque son tiempos bastante duros para toda la familia. Tenía dolores en todas partes, así que hay que soportar el dolor, y cuando ves a Rêves, te sacas de esta vida diaria de medicación. ¡Vemos otras cosas!

Durante los días de recreo también conoces a otros niños, que también están enfermos… ¿Cómo funciona eso?

Hice dos amigos, uno tiene diabetes severa. Lo tendrá toda su vida. Y el otro padece una enfermedad tan rara que sólo dos personas la padecen en toda Europa. Luego buscan un medicamento para curarlo. Cuando los vemos, nos decimos a nosotros mismos que ¡no estamos solos! ¡Podemos ayudarnos, nos entendemos!

¿Habláis mucho de la enfermedad entre vosotros?

No, no demasiado. Nos preguntamos qué tenemos, hablamos un poco de los medicamentos que tenemos que tomar, pero eso es todo.

¿Qué pasa entonces con los voluntarios de la asociación?

Son increíbles y nos decimos a nosotros mismos que si todos fueran como ellos, ¡viviríamos en un mundo de Care Bears! Dan mucho de su tiempo para complacernos.

saborea tu libertad

¿Cómo estás hoy?

Todavía no estoy completamente curado, todavía tengo reuniones periódicas con los profesores de Rennes y Caen. También me pongo una inyección todos los meses, pero ya no pienso tanto en la enfermedad, al contrario, ¡disfruto de mi libertad! Antes no podía hacer nada, hoy la enfermedad ya no me impide hacer nada así que aunque tenga que seguir así toda la vida… Hoy hago muchísimas cosas.

¿Estarás hoy allí para celebrar el 20º aniversario de la asociación Rêves?

Obviamente ! Tengo un partido de balonmano, pero vendré más tarde.

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