Fuente de esperanza para los millones de personas que padecen la enfermedad de Alzheimer, Leqembi, un tratamiento capaz de frenar el deterioro cognitivo, fue autorizado el jueves en la UE. La Agencia Europea de Medicamentos, que inicialmente bloqueó la comercialización de este fármaco, ahora lo recomienda para pacientes en una fase temprana de la enfermedad.
Leqembi, nombre con el que se comercializa, se administra por vía intravenosa cada dos semanas. Su principio activo, el lecanemab (o BAN2401), es un anticuerpo monoclonal (fabricado en laboratorio para tratar enfermedades específicas) que reduce los depósitos de proteínas, característicos de la enfermedad de Alzheimer, que se forman alrededor de las neuronas y las destruyen. Son estas placas las que conducen a la pérdida de memoria y luego, gradualmente, a la incapacidad para realizar las tareas diarias, para hablar y, finalmente, a una disfunción del cuerpo.
Este medicamento está reservado para pacientes que aún no han alcanzado un estadio avanzado de la enfermedad y presentan deterioro cognitivo leve o demencia leve. Debido a que Leqembi puede causar hemorragia cerebral, solo se recetará a los pacientes que tengan una o ninguna copia del gen ApoE4, un tipo de gen conocido como factor de riesgo de hemorragia cerebral.
Por ahora, Leqembi está disponible en Estados Unidos, Japón y China. También fue aprobado por el regulador del Reino Unido en agosto de 2024.
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