Tratamiento prometedor contra el VIH: el laboratorio Gilead llamó a bajar el precio

Tratamiento prometedor contra el VIH: el laboratorio Gilead llamó a bajar el precio
Tratamiento prometedor contra el VIH: el laboratorio Gilead llamó a bajar el precio
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Personalidades piden a Gilead que ponga a disposición un tratamiento considerado prometedor en la lucha contra el VIH.

Consideran que, a los precios que cobra el grupo farmacéutico, no será accesible para los pacientes de los países pobres.

Constituye una gran esperanza para los pacientes. Sunlenca, un nuevo tratamiento contra el sida, es el tema de una carta abierta dirigida este jueves al director general del grupo farmacéutico Gilead y firmada por varias personalidades, entre ellas científicos, líderes políticos y celebridades. En cuestión: su accesibilidad.

Este fármaco, desarrollado a partir de la molécula de lenacapavir, podría “cambia el juego” en la lucha contra el VIH, responsable del sida, creen los firmantes, entre los que se encuentran ex jefes de Estado, como la ex presidenta de Liberia, Ellen Johnson Sirleaf, actores como la actriz Sharon Stone, e investigadores, como Françoise Barré-Sinoussi, co- descubridor de este virus en la década de 1980 y por una buena razón: sólo requiere dos inyecciones al año en personas infectadas con el virus.

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Por lo tanto, con el tratamiento de Gilead, el SIDA podría “dejar de ser una amenaza para la salud pública en 2030”, ellos estiman. Pero “Por el momento, Gilead no ha asegurado que esto pueda ser así”, lamentamos a los firmantes. De hecho, estos últimos consideran que, a los precios cobrados, el lenacapavir no será accesible para los pacientes. “que no tienen acceso a un buen nivel de sistema de atención”, escriben a la atención de Daniel O’Day, director ejecutivo de Gilead. Con estos términos designan en particular a los habitantes de países pobres o en desarrollo, en particular en África, donde viven dos tercios de las personas infectadas por el VIH en el mundo.

Piden, por tanto, al laboratorio que abra los derechos del tratamiento aprobado desde 2022 por las autoridades sanitarias americanas y europeas, al Medicines Patent Pool (MPP), organización vinculada a las Naciones Unidas, y a través de la cual se pueden comercializar versiones genéricas de un medicamento. desarrollado.


A. LG con AFP

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