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“Ella lucha todos los días con una sonrisa” – LINFO.re

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Amélie, de sólo 15 meses, tiene una médula espinal baja con un lipoma. Pesa sólo 7 kg 700 por 70 cm. Debe volar con sus padres a Francia continental para que la sigan y la cuiden.

La familia de la pequeña Amélia Élise Bellune debe trasladarse a Francia continental para garantizar el seguimiento médico de su hija de 15 meses, que sufre una lesión de la médula espinal baja con un lipoma.

Esta condición causa un retraso motor significativo así como un retraso en el crecimiento. A los 15 meses pesa sólo 7 kg 700 por 70 cm. También estamos a la espera de los resultados de los exámenes para detectar enfermedades genéticas, en particular las óseas, y padece trastornos bucales que la privan de la posibilidad de comer normalmente:

“Debemos instalarnos en Francia continental para que pueda beneficiarse de un seguimiento médico especializado y adecuado. Desafortunadamente, debido a mi embarazo, ya no podré viajar después de cierta etapa. El viaje representa un desafío logístico y financiero para nuestra familia de seis personas, y ADOM no nos brinda apoyo para este traslado crucial. Por eso lanzamos una recaudación de fondos en línea para recaudar los fondos necesarios para organizar nuestra mudanza y el cuidado de nuestra hija. Estaríamos profundamente agradecidos si pudiera transmitir esta recaudación de fondos a su audiencia para ayudarnos a superar esta terrible experiencia. sus padres testifican.

La niña sonríe mucho todos los días. Nació 2 meses prematuro (nació a las 30 semanas): “Ella es muy frágil y a menudo también enferma. Ella todavía tiene su pequeño carácter. Ella todavía solo bebe leche porque con sus problemas bucales no come nada. Pero ella es nuestro rayo de sol”.

Aquí está el enlace al premio acumulado:

Para el futuro de nuestro pequeño luchador, 1€ puede cambiarlo todo

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