Trabajar en terapias dirigidas
El profesor François Giraudon es un reconocido experto en neoplasias mieloproliferativas (enfermedades de la médula ósea con proliferación de glóbulos rojos). Divide su tiempo entre su actividad hospitalaria, ya que es médico biólogo en el laboratorio de hematología del Hospital Universitario de Dijon y su homólogo universitario. “Doy clases de hematología en la UFR de salud, hay una parte de investigación en ese contexto, colaboro desde hace 15 años con la unidad Inserm 123 que dirige Carmen Garrido. » En este contexto será recompensado junto con otro miembro del equipo, el Dr. Ronan Quéré.
la pr Giraudon está intentando encontrar nuevos marcadores que puedan ser objetivos tanto para el diagnóstico como para la terapia. “Queremos comprender los mecanismos que contribuyen al desarrollo y empeoramiento de las enfermedades de la médula ósea. ¿Hasta qué punto determinadas proteínas (CHCP para los que saben, nota del editor) desempeñan un papel en la aparición y el desarrollo de enfermedades proliferativas como el cáncer de sangre y de médula? Cómo interactúan estas proteínas y cómo pueden convertirse en objetivos de terapias. Intentamos encontrar el lugar adecuado para poner el medicamento. » Estas terapias dirigidas representan el futuro en la lucha contra el cáncer. Evitan los efectos adversos y la toxicidad de las quimioterapias de amplio espectro.
“En 20 o 30 años hemos logrado avances espectaculares en hematología. Hoy en día podemos poner muchas patologías en remisión a largo plazo, con una ganancia en calidad de vida gracias a la terapia dirigida. »
Un estudio preclínico sobre la leucemia linfoblástica aguda
El Dr. Ronan Quéré es investigador del Inserm y también miembro de la unidad 123 del Inserm en Dijon. Su especialidad es la leucemia linfoblástica aguda (LLA). “Representan el 30% de los cánceres pediátricos”. En su investigación, ya ha demostrado que una dieta rica en grasas acelera el desarrollo de la LLA al transformar células sanas en células cancerosas (su trabajo fue publicado en Nat Comm).
Para encontrar nuevas terapias es imperativo poder trabajar con tumores “salvo que una vez extraídos no se puedan conservar. Por tanto, trasplantaremos las células enfermas a ratones para crear modelos de estudio preclínicos. Una vez que desarrollan la enfermedad, podemos tratarlos, ya sea con nuevas moléculas químicas o con anticuerpos terapéuticos para atacar las células cancerosas, o incluso probar nanopartículas lipídicas. Luego mezclamos diferentes lípidos para hacer una emulsión (biotecnología), que se inyecta en la sangre de los ratones. De esta manera nos dirigiremos a las células cancerosas para eliminarlas. Es a partir de estos resultados que decidimos ir (o no) más allá en un ensayo clínico. »
“Cada tres años recibo financiación de la Grand Est Cancer League. Esto es lo que permite que los proyectos avancen. Donaciones como las de la Liga, la ARC o la Children’s Cancer Health Foundation representan ¾ de la financiación de la parte experimental, en particular la operación con los estudiantes que participan en el proyecto. Esto es esencial para que la investigación avance. »
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