LO ESENCIAL
- Los tejidos mamarios normales albergan poblaciones raras (3,19%) de células epiteliales aneuploides, es decir, aquellas que carecen del número normal de cromosomas, que aumentan con la edad.
- Muchas células epiteliales aneuploides (82,22%) en tejidos mamarios normales experimentaron expansiones clonales y mostraron alteraciones en el número de copias.
- Los cambios más comunes fueron copias adicionales del cromosoma 1q y pérdidas de los cromosomas 10q, 16q y 22, que se observan comúnmente en los cánceres de mama invasivos.
“Las células epiteliales aneuploides, es decir, aquellas que carecen del número normal de cromosomas, son comunes en el cáncer de mama. Sin embargo, su presencia en el tejido mamario normal no se comprende bien”. Esto escribieron científicos del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas (Estados Unidos) en un estudio publicado en la revista Naturaleza. Para llenar el vacío sobre el tema, utilizaron secuenciación de ADN unicelular y mapeo espacial para perfilar las alteraciones del número de copias en 83.206 células epiteliales de los tejidos mamarios de 49 mujeres sanas, sin enfermedad conocida, que se sometían a una cirugía de reducción mamaria. Luego, la información recopilada se comparó con datos clínicos sobre cáncer de mama.
El 82,22% de las células epiteliales muestran cambios en el número de copias que recuerdan a los cánceres de mama invasivos.
Los resultados mostraron que todas las mujeres tenían células epiteliales aneuploides raras (que recubren y cubren el interior y el exterior del cuerpo) (3,19%). Más del 82,22% de las células epiteliales del tejido mamario mostraron cambios importantes en el número de copias. Los cambios más comunes fueron copias adicionales del cromosoma 1q y pérdidas de los cromosomas 10q, 16q y 22, que se observan comúnmente en los cánceres de mama invasivos. Según los científicos, la edad de los participantes estaba significativamente relacionada con la frecuencia de las células epiteliales aneuploides y el número de cambios en el número de copias. En concreto, las mujeres mayores acumularon más cambios celulares.
“El mapeo espacial mostró que las células aneuploides localizadas en estructuras ductales y lobulares (…) estaban asociadas principalmente con dos linajes celulares conocidos de la glándula mamaria”. Estos tienen firmas genéticas distintas que pueden ser positivas o negativas para el receptor de estrógeno (RE). Un linaje experimentó cambios en el número de copias similares a los cánceres de mama ER positivos, mientras que el otro pareció tener eventos consistentes con los cánceres de mama ER negativos, destacando sus orígenes potencialmente diferentes.
“Nuestros cuerpos son imperfectos en algunos aspectos”
“Esta investigación simplemente muestra que nuestros cuerpos son imperfectos en algunos aspectos y que podemos generar este tipo de células a lo largo de nuestras vidas. Esto tiene implicaciones importantes, no sólo para el cáncer de mama, sino también potencialmente para muchos tipos de cáncer. “Esto no significa necesariamente que todo el mundo tenga lesiones precancerosas, pero debemos pensar en formas de realizar estudios más amplios para comprender las implicaciones para el desarrollo del cáncer”. dijo Nicholas Navin, quien dirigió el trabajo.
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