La Alta Autoridad Sanitaria (HAS) validó el jueves la vacuna desarrollada por el grupo Moderna contra el principal virus causante de la bronquiolitis para que ocupe su lugar entre otras vacunas para proteger a las personas mayores contra el virus respiratorio sincitial (VRS).
En su recomendación, la HAS considera que “la vacuna mRESVIA puede utilizarse, al igual que otras vacunas contra el VRS, como parte de la actual estrategia de vacunación contra las infecciones por VRS en adultos, es decir, en personas de 75 años o más y en personas de 65 años. una y otra vez con patologías respiratorias o cardíacas crónicas”.
La HAS no se pronuncia, por el momento, sobre la pertinencia y necesidad de repetir la vacunación después de una primera inyección. Para simplificar el proceso de vacunación, cree que “la vacuna mRESVIA se puede administrar concomitantemente con las vacunas contra la gripe y la Covid-19”.
HAS recomienda realizar rápidamente estudios para evaluar la eficacia y el impacto en la vida real de la vacuna mRESVIA en las hospitalizaciones por VRS y evaluar su eficacia en personas de 80 años o más y en personas inmunocomprometidas.
Una alternativa a las otras dos opciones.
Otras dos vacunas contra el VRS (Arexvy del laboratorio GSK y Abrysvo del laboratorio Pfizer) podrán utilizarse como parte de esta estrategia de vacunación para personas mayores.
La vacuna mRESVIA es una vacuna de ARN mensajero de Moderna dirigida a personas mayores de 60 años y que recibió la autorización europea de comercialización (AMM) en agosto de 2024.
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