¿A quién está destinado este nuevo tratamiento?
Desafortunadamente, no para todos los pacientes, solo se recetará a personas al inicio de la enfermedad, diagnosticadas tempranamente. Los pacientes con un determinado gen también serán excluidos debido a efectos secundarios importantes: microhemorragias y edemas en el cerebro, mortales en algunos casos raros. La administración de Leqembi será monitoreada de cerca, incluidas resonancias magnéticas periódicas del cerebro de los pacientes.
Lequembi es esperanza para los pacientes, pero también para la investigación. “Tratar a estos pacientes con este nuevo fármaco abrirá muchas puertas a la investigación” subraya Jean-Luc Angelis. Para los detractores de este tratamiento, dado el beneficio que aporta, implicaría sin embargo demasiados riesgos. La Agencia Europea de Medicamentos descartó inicialmente a Leqembi el verano pasado, pero finalmente decidió autorizarlo la semana pasada.
La cuestión del reembolso
Muchos médicos y asociaciones de pacientes señalan en particular la desigualdad de acceso a la asistencia sanitaria con los países que la autorizan. Antes de verlo llegar a Francia. Ahora habrá que esperar la luz verde de la Alta Autoridad Sanitaria encargada de Leqembi. La cuestión del reembolso se plantea según un estudio publicado en 2023 por Lancet Regional Health, al precio solicitado por Biogen/Eisai en Estados Unidos, Lequembe representaría, si se administrara a todos los pacientes elegibles, un coste de 133 mil millones de euros en la UE.
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